C2orf30-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von C2orf30 durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse steigern. Verbindungen wie Forskolin, IBMX und Sildenafil zielen auf die zyklischen Nukleotidwege ab, indem sie den cAMP- oder cGMP-Spiegel erhöhen und anschließend PKA oder ähnliche Kinasen aktivieren, die C2orf30 phosphorylieren und seine Aktivität verstärken können. In ähnlicher Weise könnten Kinaseinhibitoren wie Epigallocatechingallat und PD98059 durch die Verringerung der kinasevermittelten Signalkonkurrenz indirekt die funktionelle Rolle von C2orf30 erhöhen. Curcumin mit seinen breit angelegten regulatorischen Wirkungen und Resveratrol könnten durch die Aktivierung von SIRT1 die posttranslationalen Modifikationen von C2orf30 beeinflussen und damit seine Aktivität erhöhen. Darüber hinaus ist bekannt, dass Lithiumchlorid und Natriumbutyrat die GSK-3-Aktivität bzw. die Histonacetylierung beeinflussen, was möglicherweise zu einer Verstärkung der C2orf30-Aktivität durch veränderte Proteininteraktionen und Genexpressionsprofile führt.
Die Liste der C2orf30-Aktivatoren umfasst auch LY294002, einen PI3K-Inhibitor, der die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben könnte, an denen C2orf30 beteiligt ist, sowie Rapamycin, einen mTOR-Inhibitor, der C2orf30 in den aktivierten Autophagie-Prozess einbinden und damit seine Aktivität verstärken könnte. Darüber hinaus könnte Metformin, ein AMPK-Aktivator, die Aktivität von C2orf30 durch Modulation der zellulären Energiehomöostase und der metabolischen Stressreaktionen erhöhen. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über eine Reihe miteinander verbundener Wege, von denen jeder das Potenzial hat, die Steigerung der Aktivität von C2orf30 indirekt zu fördern, ohne seine Transkription, Translation oder durch allgemeine Aktivierung von Wegen direkt zu beeinflussen, und stattdessen sicherzustellen, dass die spezifischen Eigenschaften und Funktionen von C2orf30 gesteigert werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg von cAMP und zur Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen führt, die die Aktivität von C2orf30 verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat kann spezifische Kinasen hemmen, was möglicherweise die Konkurrenz durch andere Signalwege verringert und dadurch indirekt die Aktivität von C2orf30 erhöht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren und so möglicherweise die posttranslationalen Modifikationen von C2orf30 beeinflussen und seine Aktivität steigern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert den SIRT1-Stoffwechselweg, was zu einer Deacetylierung von Proteinen, einschließlich C2orf30, führen und damit dessen Aktivität verstärken kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zu veränderten Signalkaskaden führen kann, die indirekt die Aktivität von C2orf30 verstärken könnten. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat hemmt Histondeacetylasen, was zu einer Veränderung des Acetylierungsstatus von Proteinen führen und möglicherweise die Aktivität von C2orf30 erhöhen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalgleichgewichte so verschieben könnte, dass die C2orf30-Aktivität durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalmoleküle verstärkt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, was zu einer Verstärkung alternativer Signalwege führen kann, an denen C2orf30 beteiligt sein könnte, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zur Aktivierung von Autophagie-Wegen führen könnte, die möglicherweise C2orf30 einbeziehen und dessen Aktivität verstärken. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert AMPK, was die C2orf30-Aktivität durch Modulation des Energiehaushalts und der metabolischen Stress-Signalwege erhöhen könnte. |