C2orf29_D1Bwg0212e 抑制因子

常见的 C2orf29_D1Bwg0212e 抑制剂包括但不限于 MLN8237 CAS 1028486-01-2、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、ABT-199 CAS 1257044-40-8 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

C2orf29 的化学抑制剂可通过干扰对该蛋白正常功能至关重要的多种细胞通路来发挥抑制作用。Alisertib 是一种已知的 Aurora A 激酶抑制剂，可使细胞停滞在有丝分裂起始阶段，间接阻碍 C2orf29 在细胞周期进展中的功能。同样，Palbociclib 通过靶向 CDK4/6，可诱导 G1 期停滞，从而在 C2orf29 活跃时停止细胞周期。Trametinib和Selumetinib都是MEK1/2酶的抑制剂，它们能破坏与细胞增殖和分化密切相关的MEK/ERK通路，而C2orf29也参与了这一过程。这种破坏会导致这些过程停止，从而在功能上抑制 C2orf29。Venetoclax 作为一种 BCL-2 抑制剂，可促进细胞凋亡，从而减少在 C2orf29 发挥作用的周期中进展的细胞数量。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体的活性，阻止细胞周期调节剂的降解，从而间接抑制 C2orf29 在这一过程中的作用。

索拉非尼（Sorafenib）继续以途径破坏为主题，阻碍了RAF激酶的作用，而RAF激酶是RAF/MEK/ERK级联的上游，C2orf29的细胞分裂依赖于这一途径。沙利度胺通过影响 S100 蛋白，可能会间接影响细胞周期的进展，从而影响 C2orf29 的细胞作用。AZD8055 通过靶向 mTOR 激酶，阻断了细胞生长和分裂所需的下游信号传导，从而影响了 C2orf29 在这些通路中的活性。抑制 Src 家族激酶的达沙替尼可以抑制细胞增殖的通路，从而降低 C2orf29 的活性。奥拉帕利（Olaparib）作为一种 PARP 抑制剂，会损害 DNA 修复机制，随后细胞周期的停滞会影响 C2orf29 在细胞周期进展中的作用。最后，Nutlin-3 通过拮抗 MDM2 和稳定 p53，诱导细胞周期停滞，尤其是在 G1 期，从而抑制 C2orf29 参与细胞周期的调节。每种化学物质都针对特定的细胞机制或途径，而这些机制或途径对 C2orf29 的功能至关重要，从而导致其受到抑制。