C20orf4 的化学抑制剂可以通过它们与已知调节蛋白质功能的各种细胞信号通路的相互作用来理解。如果 C20orf4 的功能取决于磷酸化修饰,那么激酶抑制剂 Staurosporine 就能阻止激活 C20orf4 所必需的磷酸化。同样,Bisindolylmaleimide I 可抑制蛋白激酶 C,如果 C20orf4 受 PKC 介导的磷酸化调节,则会导致 C20orf4 的功能抑制。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,如果 C20orf4 受 PI3K/AKT 途径调控,它们会降低 AKT 的活化,从而抑制 C20orf4。如果 mTOR 信号是 C20orf4 的上游,那么以 mTOR 通路为靶点的雷帕霉素也会抑制 C20orf4 的功能。
此外,PD98059 和 U0126 以 MEK/ERK 通路为靶点,如果 C20orf4 的活性依赖于该信号,则可能会受到抑制。SB203580 和 SP600125 分别通过抑制 p38 MAPK 和 JNK 途径发挥作用。如果 C20orf4 受这两种途径中任何一种的调节,那么这些抑制剂都会降低其活性。如果 C20orf4 受 Raf/MEK/ERK 级联调节,ZM 336372 对 Raf 激酶的抑制也会产生类似的效果。Y-27632 靶向 Rho/ROCK 通路;如果 C20orf4 受 Rho/ROCK 信号的影响,Y-27632 将导致 C20orf4 活性降低。最后,吉非替尼(Gefitinib)抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,如果它在表皮生长因子受体信号转导的下游发挥作用,就会损害 C20orf4 的功能。上述每种化学物质都与特定的信号通路相互作用,从而抑制 C20orf4 的功能,为控制 C20orf4 活性的潜在调控机制提供了详细的图谱。
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