Date published: 2025-9-10

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C20orf202 Inibitori

I comuni inibitori di C20orf202 includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

C20orf202, abbreviazione di "chromosome 20 open reading frame 202", è una proteina codificata da un gene che risiede sul 20° cromosoma. Questa denominazione suggerisce che la proteina è un prodotto di un gene che è stato inizialmente identificato sulla base di progetti di sequenziamento genomico, in cui è stato riconosciuto come un open reading frame (sequenza di DNA che si prevede codifichi una proteina), ma la sua funzione biologica non è stata immediatamente chiara. La caratterizzazione funzionale di C20orf202 è limitata, e riflette la sfida più ampia nell'era post-genomica di assegnare ruoli alle numerose proteine che sono state identificate attraverso questi sforzi di sequenziamento. In assenza di informazioni funzionali dettagliate, proteine come C20orf202 diventano spesso oggetto di un'intensa attività di ricerca per svelare il loro ruolo nella fisiologia cellulare e nello sviluppo.

Le funzioni putative di C20orf202 possono essere ipotizzate sulla base della sua sequenza aminoacidica, della struttura del dominio, della conservazione evolutiva, del modello di espressione e della localizzazione subcellulare. Ad esempio, se C20orf202 è conservato tra le specie che condividono alcuni tratti fisiologici, i ricercatori potrebbero sospettare che la proteina svolga un ruolo in questi processi conservati. Allo stesso modo, se C20orf202 contiene domini noti per partecipare a specifici tipi di interazioni proteina-proteina, potrebbe essere coinvolta nelle corrispondenti vie di segnalazione o strutture cellulari. Un'espressione alterata o una mutazione di C20orf202 potrebbero essere potenzialmente associate a conseguenze fenotipiche, contribuendo alla patologia della malattia o influenzando i normali processi biologici. Tali associazioni possono essere identificate attraverso studi genetici che collegano le variazioni del gene C20orf202 a specifiche condizioni di salute.

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