TBC/LysM-associated domain-containing 2 (TBC1D2) é uma proteína codificada pelo gene TBC1D2 em humanos. Esta proteína pertence à família do domínio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16), que é conhecida pelo seu papel na regulação das vias de sinalização celular, particularmente as associadas ao tráfico de membranas e à transdução de sinais. O domínio TBC funciona tipicamente como uma proteína activadora de GTPase (GAP) para pequenas GTPases da família Rab, que são reguladores-chave do tráfico de vesículas em células eucarióticas. A proteína TBC1D2 é caracterizada pela presença de um domínio TBC e de um domínio LysM (Lysin motif). O domínio LysM está frequentemente associado à degradação da parede celular bacteriana e tem sido implicado na ligação ao peptidoglicano, o que sugere um papel potencial no reconhecimento ou na interação com as moléculas de hidratos de carbono. Esta combinação de domínios no TBC1D2 sugere uma função única que pode fazer a ponte entre o tráfico de membranas e processos específicos de reconhecimento molecular.
Embora as funções celulares exactas da TBC1D2 não sejam totalmente conhecidas, pensa-se que a proteína participa na regulação da dinâmica da membrana e das vias de transdução de sinal. Ao atuar sobre as Rab GTPases, a TBC1D2 poderia influenciar as vias de transporte vesicular, incluindo a endocitose e a exocitose, que são vitais para a manutenção da homeostase celular, a absorção de nutrientes e a disseminação de sinais. A desregulação destas vias pode ter consequências significativas, conduzindo potencialmente a uma variedade de disfunções ou doenças celulares.
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