C1orf56 억제제는 다양한 세포 신호 경로를 통해 C1orf56의 기능적 활성을 감소시키는 화합물 스펙트럼을 포괄합니다. 인산화를 통해 C1orf56을 조절할 수 있는 단백질 키나제 활성은 키나제 활성을 감소시키는 광범위한 억제제인 스타우로스포린의 표적이 되며, 잠재적으로 C1orf56의 인산화 상태와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 생존 및 성장과 관련이 있는 PI3K/Akt 경로는 또 다른 표적으로, Wortmannin과 LY 294002는 모두 PI3K 억제제로서 이 경로와 관련이 있는 경우 C1orf56의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 mTOR 경로 억제제인 라파마이신은 세포 성장 또는 오토파지와 관련된 C1orf56 활성을 감소시킬 수 있습니다. PD 98059 및 U0126과 같은 억제제는 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하며, 이 신호 캐스케이드를 통해 조절되는 경우 결과적으로 C1orf56 활성을 감소시킬 수 있습니다.
다른 신호 전달 경로의 억제를 통해 C1orf56의 활성을 추가로 조절할 수 있습니다. SB 203580은 특히 p38 MAPK 경로를 억제하여 스트레스 반응 신호에서 C1orf56 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. 세포 사멸과 세포 분화에 관여하는 JNK 경로는 SP600125의 표적이 되며, 이 또한 C1orf56의 기능을 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제함으로써 발현 또는 기능을 억제하는 단백질을 안정화하여 간접적으로 C1orf56 수치를 낮출 수 있습니다. 사이클로파민과 첼레리트린은 각각 헤지호그 신호 전달 경로와 PKC 경로를 감소시키며, 이 단백질이 이러한 경로에 관여하는 경우 C1orf56 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 리모델링에 영향을 미치고 아세틸화 상태에 따라 발현이 조절되는 경우 C1orf56 활성을 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 뚜렷하지만 서로 연결된 생화학 경로를 통해 작용하며 전사나 번역을 직접적으로 변경하지 않고 오히려 관련된 세포 과정에 영향을 미침으로써 C1orf56 활성을 감소시키는 데 수렴합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
강력한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 활성을 감소시키며, C1orf56이 인산화에 의해 조절되는 경우 간접적으로 C1orf56의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K 억제제로, C1orf56이 이 경로를 통해 매개되는 세포 생존 또는 성장 신호에 관여하는 경우 PI3K/Akt 경로를 억제하여 잠재적으로 C1orf56 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K/Akt 경로를 억제하여 C1orf56의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 경로의 활성을 감소시키며, 그 기능이 세포 성장이나 mTOR에 의해 조절되는 자가포식 과정과 관련이 있는 경우 C1orf56을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 억제하는데, 이 신호 전달 경로를 통해 조절되는 경우 C1orf56의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또 다른 MEK 억제제인 U0126은 C1orf56이 이 경로에 관여한다고 가정할 때 MAPK/ERK 경로를 억제하여 C1orf56의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
C1orf56 기능이 스트레스 반응 신호와 관련이 있는 경우, p38 MAPK 억제제인 SB 203580은 p38 MAPK 경로를 억제하여 C1orf56의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
C1orf56이 JNK 경로에 의해 조절되는 세포 사멸 또는 세포 분화 과정에 관여하는 경우, JNK 억제제인 SP600125는 C1orf56의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 C1orf56 발현 또는 기능을 억제하는 조절 단백질의 분해를 방지하여 C1orf56 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
고슴도치 신호 경로 억제제인 사이클로파민은 C1orf56이 신호 캐스케이드의 일부이거나 이에 의해 조절되는 경우 C1orf56의 활성을 감소시킬 수 있습니다. |