C1orf162 활성제
일반적인 C1orf162 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
C1orf162 활성화제는 서로 다른 세포 신호 경로를 통해 영향력을 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 각 화합물은 C1orf162의 활성을 강화하기 위해 수렴합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제 활성을 촉진하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 C1orf162 또는 관련 조절 단백질을 인산화하여 C1orf162의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로, PMA의 PKC 활성화는 C1orf162 주변에 있는 단백질의 인산화를 유도할 수 있으며, 기질인 경우 C1orf162 자체를 포함하여 그 기능을 증폭시킬 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 C1orf162가 칼슘에 반응한다고 가정할 때 그 활성을 조절할 수 있습니다. 마찬가지로 EGCG는 C1orf162를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 억제를 해제하고 활성을 향상시킬 수 있습니다. LY294002와 U0126은 각각 PI3K와 MEK를 억제함으로써 세포 신호 환경을 재정비하여 억제 신호를 약화하거나 활성화 경로를 촉진함으로써 C1orf162 활성을 상향 조절할 수 있습니다.
S1P는 수용체 매개 신호 전달을 통해 특히 세포 골격 재편과 관련된 경로에서 다운스트림 효과의 일부로 C1orf162를 모집하거나 활성화할 수 있습니다. 칼슘 항상성을 방해하는 탭시갈린은 칼슘 의존적 신호 회로 내에서 작용하는 경우 간접적으로 C1orf162의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 스타우로스포린은 일반적인 키나제 억제에도 불구하고 역설적으로 C1orf162를 비활성 상태로 유지하는 특정 조절 키나제를 비활성화하여 C1orf162의 선택적 활성화를 유도할 수 있습니다. db-cAMP는 내인성 cAMP와 유사하게 작용하지만 더 안정적이며 PKA 활성화를 지속할 수 있어 C1orf162의 활성을 장기간 강화할 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제함으로써 C1orf162의 억제 부위 또는 기능을 억제하는 단백질의 인산화를 방지하여 그 활성을 촉진할 수 있습니다. 종합적으로 이러한 화학 물질은 C1orf162의 간접 활성화제 역할을 하며, 각각 이 단백질의 기능적 활성을 높이는 신호 경로를 미세 조정하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC의 활성화는 C1orf162 또는 신호 경로 내의 단백질을 포함한 수많은 기질의 인산화를 유도하여 PKC 매개 신호 캐스케이드를 통해 C1orf162의 기능을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 세포 내 칼슘이 증가하면 칼모둘린 의존성 키나아제와 같은 칼슘 의존성 단백질 키나아제가 활성화될 수 있으며, 칼슘 의존성 신호에 의해 조절되는 경우 C1orf162의 인산화 상태와 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 항산화제 역할을 하는 폴리페놀로, 특정 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 경쟁적 인산화가 감소하여 이러한 키나아제에 의해 부정적으로 조절되는 신호 경로의 일부인 경우 C1orf162가 더 활성화될 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 S1P 수용체를 활성화하여 액틴 세포 골격 재배열 및 기타 세포 반응을 유발할 수 있는 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발하는 생리 활성 지질입니다. C1orf162가 이러한 경로에 관여하는 경우, S1P는 C1orf162가 일부이거나 조절하는 신호 이벤트를 촉진하여 S1P의 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세스키테르펜 락톤으로, 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 칼슘이 증가하면 수많은 칼슘 의존성 단백질과 경로가 활성화되어 칼슘 조절을 받는 C1orf162의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로, PKA의 활성화를 포함하여 cAMP 의존 경로를 활성화합니다. C1orf162가 cAMP/PKA 신호에 의해 조절되는 경우, db-cAMP는 세포 내 cAMP 수준 상승의 효과를 모방하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||