C1orf129 억제제는 특정 세포 메커니즘 및 신호 경로에 간섭하여 단백질의 활동을 약화시키도록 설계된 다양한 화학 물질을 나타냅니다. 각 억제제는 구조가 다양하지만 세포 내에서 C1orf129의 기능적 역할을 약화시킨다는 공통된 목표를 가지고 있습니다. 이러한 억제제는 세포 주기 진행을 중단시켜 세포 주기 조절에 관여하는 C1orf129의 활동을 잠재적으로 감소시키는 방식으로 작용할 수 있습니다. 또는 단백질과 이러한 경로 사이의 조절 연관성을 가정할 때 PI3K/AKT 또는 ERK/MAPK 경로 내의 주요 키나아제를 억제하는 화합물은 C1orf129 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 효소 활동을 선택적으로 표적으로 하거나 조절 단백질 상호 작용을 방해하여 C1orf129 또는 그 다운스트림 표적을 활성화하는 인산화 이벤트를 감소시키기 때문에 이러한 억제제의 특이성이 가장 중요합니다.
또한, C1orf129 억제제의 범위는 염색질 역학 및 단백질 이동 조절제로까지 확장됩니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 방해하는 트리코스타틴 A와 같은 억제제는 유전자 발현 프로파일의 변화를 유도하여 C1orf129 기능을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 이와 유사하게 단백질 이동을 방해하는 브레펠딘 A나 단백질 네딜화를 억제하는 MLN4924와 같은 화합물은 세포 국소화 또는 번역 후 변형 상태에 영향을 주어 C1orf129의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 과정을 표적으로 하는 약물은 세포 경로에 대한 작용이 논리적으로 C1orf129 활성 감소로 이어지도록 세심하게 선택되어 단백질의 활성화를 유발하거나 관련 없는 세포 기능에 영향을 주지 않으면서 단백질을 억제하는 표적 접근 방식을 확립합니다.
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