C1orf119 抑制因子

常见的C1orf119抑制剂包括但不限于：Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13305 2-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

C1orf119 的化学抑制剂包括一系列化合物，这些化合物靶向各种激酶和信号通路，这些激酶和信号通路与该蛋白的功能调控有关。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂；通过抑制关键蛋白激酶，它可以破坏对 C1orf119 信号或活性至关重要的信号通路。同样，Bisindolylmaleimide I 也以蛋白激酶 C 为靶标，如果蛋白激酶 C 作用于上游，则是激活 C1orf119 所必需的，从而导致其功能受到抑制。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，这种激酶一旦被阻断，就会降低可能参与 C1orf119 调控的下游效应物的活性。通过阻碍这一途径，可以降低 C1orf119 的活性。

再往下，雷帕霉素（Rapamycin）可抑制 mTOR 通路，如果 mTOR 成为 C1orf119 的调控因子，则会导致 C1orf119 蛋白的功能降低。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可降低 ERK 的活性，而 ERK 可能在调节 C1orf119 功能方面发挥作用，从而导致其受到抑制。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 都能阻碍丝裂原活化蛋白激酶的活性，如果它们参与 C1orf119 的调控，就会导致蛋白活性降低。此外，舒尼替尼和索拉非尼（Sorafenib）这两种受体酪氨酸激酶抑制剂也能阻碍调节 C1orf119 活性的激酶。最后，ZM-447439 以极光激酶为靶点，当极光激酶受到抑制时，会降低 C1orf119 的功能，特别是当它参与细胞周期调节时。上述每种化合物通过靶向特定激酶和信号通路，都能导致 C1orf119 受抑制，这表明了有效降低该蛋白活性的多种机制。