C19orf60 抑制剂包括多种化合物,它们与细胞信号传导途径和过程的不同元素相互作用,最终导致 C19orf60 的活性下调。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate)可导致编码能抑制 C19orf60 的蛋白质的基因上调。组蛋白的过度乙酰化会使染色质结构变为更开放的状态,从而促进这些潜在抑制蛋白的转录。DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞苷)也会通过促进 DNA 去甲基化和随后的基因表达变化,促进抑制 C19orf60 的蛋白质的表达。
另一方面,LY294002、雷帕霉素(Rapamycin)、SB203580、吉非替尼(Gefitinib)、U0126、SP600125 和 PD0325901 等可能处于 C19orf60 上游的信号通路抑制剂可通过阻断参与 C19orf60 调节的激酶和其他蛋白的活化来降低 C19orf60 的活性。
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