La proteina Coiled-coil domain-containing 178 (CCDC178) è una proteina che, come suggerisce il nome, presenta un dominio coiled-coil, un motivo strutturale caratterizzato dall'intreccio di due o più alfa-eliche in una struttura a spirale. Questo motivo è comunemente coinvolto nella facilitazione delle interazioni proteina-proteina, suggerendo che CCDC178 può svolgere un ruolo in una varietà di processi cellulari attraverso la sua capacità di formare complessi con altre proteine.La funzione biologica precisa di CCDC178 non è completamente caratterizzata, ma le proteine con domini coiled-coil sono spesso implicate in vari aspetti della biologia cellulare, tra cui il traffico di vescicole, l'organizzazione citoscheletrica e la regolazione dell'espressione genica. Il CCDC178, in virtù della struttura del suo dominio, potrebbe essere coinvolto in una o più di queste attività cellulari.
Il dominio coiled-coil facilita tipicamente l'oligomerizzazione delle proteine ed è coinvolto nell'assemblaggio di complessi multiproteici. Pertanto, CCDC178 potrebbe partecipare alla formazione di strutture necessarie per mantenere la forma della cellula, il trasporto intracellulare e la segnalazione cellulare. La proteina potrebbe essere un componente del citoscheletro o essere coinvolta nella dinamica di processi associati al citoscheletro, come la mitosi o la motilità cellulare. Dato il ruolo generale delle proteine contenenti domini coiled-coil, CCDC178 potrebbe anche essere coinvolta in percorsi di traffico intracellulare, come il trasporto di vescicole tra organelli come l'apparato di Golgi e la membrana plasmatica. Questo processo è fondamentale per la secrezione di proteine e lipidi e per il recupero di componenti della membrana.Mutazioni o alterazioni nell'espressione di geni che codificano proteine con dominio coiled-coil possono avere effetti significativi sulla funzione cellulare e sono state associate a diverse malattie. Pertanto, la comprensione delle interazioni e delle funzioni specifiche di CCDC178 potrebbe avere implicazioni per lo studio delle malattie in cui l'aggregazione proteica, il traffico e l'architettura cellulare sono perturbati.
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