C17orf89 抑制因子

常见的 C17orf89 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

LY294002 可抑制 PI3K/Akt 信号通路，该通路对细胞存活和新陈代谢至关重要，因此可影响控制 C17orf89 表达或功能的蛋白质。U0126 和 PD98059 等化合物是特异性 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的活化，而 MAPK/ERK 通路是细胞增殖和分化的关键调节因子，进而可能影响与 C17orf89 相互作用的蛋白质的磷酸化状态和功能。SB203580 靶向的 p38 MAPK 通路与细胞对应激和炎症的反应有关，该通路的改变可能会对 C17orf89 的稳定性或活性产生影响。

MG132 可抑制蛋白酶体，从而阻止蛋白质降解，这可能会稳定调节 C17orf89 表达或相互作用伙伴的调节蛋白。Wnt-C59和DAPT分别以Wnt和Notch信号通路为靶标，这两种信号通路在细胞命运决定中都至关重要，并可能支配包括C17orf89在内的基因的转录调控。ROCK抑制剂Y-27632可影响细胞骨架组织和细胞运动，这可能会影响C17orf89的细胞环境和定位。JNK抑制剂SP600125可改变JNK信号通路的活性，这可能会改变C17orf89参与的过程。Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂，能稳定 p53，p53 是一种转录因子，能调节多种基因的表达，可能包括 C17orf89。