La staurosporina è un potente inibitore di chinasi ad ampio spettro, in grado di influenzare i processi di segnalazione mediati da chinasi. Ciò può portare all'inibizione di eventi di fosforilazione che sono fondamentali per la funzione di molte proteine. LY294002 e la rapamicina sono entrambi inibitori di vie che regolano la sintesi e la degradazione delle proteine, con conseguente alterazione dei livelli di queste ultime. SB431542 inibisce specificamente la segnalazione di TGF-beta, che è coinvolta in una serie di processi cellulari, tra cui la differenziazione e la proliferazione cellulare.
La tapsigargina, alterando i livelli di calcio intracellulare, può portare a una cascata di cambiamenti che interessano le proteine sensibili alla segnalazione del calcio. Bortezomib e MG132 ostacolano la capacità del proteasoma di degradare le proteine, il che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, con potenziali effetti sulla stabilità di C17orf79_2410022L05Rik. SP600125 e U0126, che inibiscono rispettivamente JNK e MEK, possono alterare la risposta allo stress e la segnalazione della via MAPK/ERK, vie spesso collegate alla regolazione dell'attività e dell'espressione delle proteine. Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo significativo nell'organizzazione del citoscheletro e nella motilità cellulare; le variazioni in questa via potrebbero influenzare le proteine associate a queste strutture. La 5-azacitidina, modificando lo stato di metilazione del DNA, può causare ampi cambiamenti nell'espressione genica, influenzando potenzialmente la sintesi di un'ampia gamma di proteine, tra cui C17orf79_2410022L05Rik.
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