C17orf66 抑制因子

常见的 C17orf66 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、环己亚胺 CAS 66-81-9 和放线菌素 D CAS 50-76-0。

众所周知，C17orf66抑制剂（如氯喹）会破坏溶酶体酸化，而溶酶体酸化是自噬过程的关键组成部分。如果 C17orf66 参与细胞贩运或自噬，氯喹就会改变其功能。同样，Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是一种参与细胞内信号传导和细胞增殖的酶。使用它们会对细胞信号通路产生广泛影响，从而间接影响与这些通路相关的蛋白质的功能。另一方面，雷帕霉素是 mTOR 的选择性抑制剂，可影响细胞生长和新陈代谢，从而可能影响 C17orf66 的功能或表达。

环己亚胺和放线菌素 D 分别会破坏蛋白质合成和 RNA 合成，如果 C17orf66 正在积极转录和翻译，它们就会影响包括 C17orf66 在内的多种蛋白质的水平。MG132 会干扰泛素-蛋白酶体途径，可能会影响蛋白质的降解过程，如果 C17orf66 受泛素化调控，则可能包括 C17orf66 在内。Staurosporine、U0126、PD98059、SB203580 和 SP600125 是具有不同特异性的激酶抑制剂。它们以蛋白激酶、MEK、p38 MAPK 和 JNK 等关键信号分子和通路为靶标。这些途径与细胞周期控制、炎症、细胞凋亡和应激反应等过程密不可分。通过抑制这些途径，这些化合物可以改变 C17orf66 运行的细胞环境，从而间接影响 C17orf66 的功能。