フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる能力を持ち、アデニル酸シクラーゼを活性化する細胞内反応の連鎖を引き起こし、C17orf61のようなタンパク質に影響を与える。βアドレナリン受容体アゴニストであるイソプロテレノールも同様の作用を示し、cAMPを増加させ、その後、このようなタンパク質の活性化につながるシグナル伝達経路を刺激する。イオノマイシンは、細胞のカルシウム動態を変化させることによって、カルシウム依存性タンパク質の活性化のカスケードを引き起こすことができる。一方、PMAは、ジアシルグリセロールを模倣することによって、標的タンパク質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼCを活性化し、C17orf61を活性化することができる。エピジェネティックな制御因子である5-アザシチジンとトリコスタチンAは、それぞれDNAのメチル化とヒストンの脱アセチル化に影響を与えることによって、遺伝子の発現を変化させる。
オルソバナジン酸ナトリウムは、チロシンホスファターゼを阻害することにより、活性化の必須条件であるタンパク質のリン酸化状態を延長することができる。mTOR経路の阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質の合成と分解のバランスを変化させ、C17orf61のようなタンパク質の活性に影響を与える。エピガロカテキンガレートやクルクミンなどの抗酸化剤は、酸化ストレスや炎症に影響を与えることでシグナル伝達経路に影響を与え、C17orf61の活性化につながる可能性がある。塩化リチウムは、GSK-3を阻害することにより、Wntシグナル伝達を活性化し、一方、TGF-β受容体阻害剤であるSB 431542は、関連するシグナル伝達経路を修正することができる。これらの化学物質は、それぞれ異なる作用を通して、タンパク質が関連する経路に影響を与えることにより、C17orf61の活性化につながる可能性がある。
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