C17orf112의 기능 조절에는 다양한 화합물이 관여하며, 각 화합물은 세포 내의 특정 신호 경로와 메커니즘을 표적으로 합니다. 이소프로테레놀과 BIM-26226은 베타 아드레날린 수용체에 미치는 영향을 통해 세포 내 cAMP 수준과 PKA 활성을 조절하여 C17orf112가 관여하는 경로에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 이러한 경로에서 단백질의 인산화를 강화하여 C17orf112의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이오노마이신과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 C17orf112와 관련된 경로와 교차할 수 있는 칼슘 의존 경로를 활성화하여 잠재적으로 그 기능을 향상시킬 수 있습니다.
또한 PD98059 및 SB431542와 같은 억제제는 각각 MEK 및 TGF-베타 수용체를 표적으로 하여 주요 신호 캐스케이드를 변경합니다. PD98059가 MAPK/ERK 경로를 억제하면 C17orf112와 관련된 대체 신호 경로가 활성화될 수 있고, SB431542는 C17orf112와 관련된 TGF-베타 신호 경로를 조절할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신과 해당 작용 억제제인 2-데옥시-D-글루코스는 세포 대사와 성장 경로에 영향을 미치며, 잠재적으로 C17orf112가 활성화되는 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 오카다산이 단백질 인산분해효소 PP1 및 PP2A를 억제하면 C17orf112의 경로 내에서 단백질의 인산화 상태를 변화시켜 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. Y-27632와 ZM447439는 각각 ROCK 및 오로라 키나아제의 억제제로서 세포 골격 역학 및 세포 주기 관련 경로에 영향을 미쳐 C17orf112의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 테모졸로마이드는 DNA 손상 효과를 통해, 니클로사마이드는 STAT3 신호 전달 경로를 억제함으로써 C17orf112와 관련된 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 특정 세포 신호 메커니즘에 대한 표적 효과를 통해 C17orf112의 활동 조절을 종합적으로 촉진하여 세포 조절의 복잡한 웹과 이러한 활성화제가 이 특정 단백질의 기능에 영향을 미치는 미묘한 역할을 설명합니다.
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