C16orf77의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 기능을 조절할 수 있으며, 각 화학 물질이 표적으로 삼는 신호 전달 경로에 따라 다릅니다. 스타우로스포린과 비신돌릴말레이미드 I은 이러한 억제제의 예로, C16orf77이 활동을 위해 의존하는 단백질 키나아제에 작용합니다. 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로, C16orf77 기능에 필수적인 키나아제 활성을 직접 억제하여 효과를 발휘합니다. 반면, 비신돌릴말레이미드 I은 C16orf77의 상류에 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 억제함으로써 간접적으로 C16orf77의 활성을 감소시킵니다.
세포 신호 네트워크에서 더 나아가 LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 억제하여 C16orf77이 관여하는 다운스트림 경로의 활성화를 막는 방식으로 효과를 발휘합니다. 이러한 억제제는 PI3K를 차단함으로써 C16orf77의 활성을 기능적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 라파마이신은 중앙 세포 신호 허브인 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로에 작용합니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 C16orf77의 활성이 mTOR 경로에 의해 조절되거나 그 하류에서 조절되는 경우 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. 이를 보완하는 U0126과 PD98059는 MEK/ERK 경로에 초점을 맞춥니다. MEK 억제제로서 다양한 세포 기능을 조절하는 단백질 키나아제인 ERK의 활성화를 막습니다. C16orf77이 이 경로 내에서 작동하면 이러한 억제제에 의해 그 활성이 감소합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 신호 전달 경로를 표적으로 하여 어레이에 추가됩니다.
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