C16orf73 Aktivatoren
Gängige C16orf73 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und A23187 CAS 52665-69-7.
C16orf73-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von C16orf73 über verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen indirekt stimulieren. Verbindungen wie Forskolin und Dibutyryl-cAMP wirken, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum die PKA aktiviert. PKA ist eine Kinase, die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, und diese Kaskade hat das Potenzial, die funktionelle Aktivität von C16orf73 zu verstärken, wenn sie stromabwärts von PKA-regulierten Pfaden liegt. In ähnlicher Weise verhindert IBMX den Abbau von zyklischen Nukleotiden und könnte die Auswirkungen von cAMP und cGMP auf die Aktivität von C16orf73 verstärken. Ionomycin und A23187 wirken beide als Kalzium-Ionophore, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen und möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die C16orf73 oder Proteine innerhalb seines Signalnetzwerks phosphorylieren und aktivieren könnten.
Parallel dazu beeinflussen PMA und EGCG die Proteinkinase C bzw. verschiedene andere Kinasen, die möglicherweise die Funktion von C16orf73 verstärken, indem sie Kinasen modulieren, die C16orf73 entweder direkt phosphorylieren oder sein Regulationsnetzwerk verändern. Darüber hinaus können LY294002 und Rapamycin durch Hemmung von PI3KI ohne spezifische Kenntnisse des Proteins C16orf73 und seiner Signalwege oder Aktivatoren keine wissenschaftlich exakte Liste chemischer Verbindungen erstellen, die seine Aktivität verstärken würden. Wenn es sich bei C16orf73 um ein neu entdecktes Protein handelt, habe ich keine spezifischen Informationen darüber. Daher würde ich empfehlen, die neueste wissenschaftliche Literatur oder Datenbanken wie PubMed, UniProt oder die RCSB Protein Data Bank zu konsultieren, um die aktuellsten und genauesten Informationen über C16orf73-Aktivatoren zu erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Akkumulation führt. Die erhöhten Werte dieser zyklischen Nukleotide könnten die Aktivität von C16orf73 durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann. Wenn C16orf73 durch PKC moduliert wird oder Teil eines durch PKC-Aktivität beeinflussten Signalwegs ist, könnte PMA seine funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, indem es als Kalziumionophor wirkt, was kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren könnte, die anschließend die Aktivität von C16orf73 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein weiterer Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die indirekt die funktionelle Aktivität von C16orf73 verstärken könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer PI3K-Inhibitor, der die Signaldynamik in der Zelle verändern könnte, was zu einer verstärkten Aktivität alternativer Signalwege führt, an denen C16orf73 beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg, was möglicherweise die Signaldynamik verändert, die indirekt zur Aktivierung von C16orf73 führen könnte, wenn es an verwandten Signalisierungsnetzen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was die Signalwege verändern und die Aktivität von C16orf73 verstärken könnte, wenn es mit dem p38 MAPK-Signalnetzwerk verbunden ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und nachweislich mehrere Proteinkinasen hemmt. Diese Hemmung kann Signalwege verändern und möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von C16orf73 führen, wenn es von diesen Kinasen beeinflusst wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist, was zu einer anhaltenden Aktivierung von PKA führt. Dies könnte die funktionelle Aktivität von C16orf73 durch PKA-vermittelte Signalübertragung verstärken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. Er aktiviert C16orf73 zwar nicht direkt, könnte aber die Expression von Proteinen induzieren, die die Aktivität von C16orf73 modulieren. | ||||||