Les inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002 ciblent la voie de signalisation PI3K, qui est un régulateur critique de la croissance cellulaire et du métabolisme qui peut avoir des effets en aval sur l'expression et la fonction de protéines telles que C16orf71. La modulation de la voie MAPK/ERK par le PD98059 et l'U0126 peut conduire à des altérations des profils d'expression génique, y compris potentiellement celui de C16orf71. Les inhibiteurs de la voie de signalisation mTOR, comme la rapamycine, ont un rôle bien documenté dans le contrôle de la synthèse des protéines, ce qui peut affecter les niveaux de protéines dans toute la cellule, y compris le C16orf71.
Des inhibiteurs comme le SB203580 et le SP600125, qui ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK. Ces voies sont impliquées dans les réponses cellulaires au stress et peuvent moduler les facteurs de transcription qui régulent l'expression des gènes. L'inhibition de ROCK par Y-27632 affecte le cytosquelette, qui joue un rôle dans diverses voies de signalisation et peut avoir un impact sur la fonction et l'expression des protéines. Le MG132 empêche la dégradation des protéines par le protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de C16orf71 s'il s'agit d'un substrat de cette voie de dégradation. La ciclosporine A, par son inhibition de la calcineurine, peut moduler l'activation des cellules T et peut influencer l'expression des protéines impliquées dans les voies de signalisation immunitaires. Le 2-Deoxy-D-glucose perturbe la glycolyse, ce qui peut entraîner des changements dans le métabolisme cellulaire, affectant potentiellement des protéines telles que C16orf71. Enfin, l'impact de la Brefeldine A sur le trafic des protéines peut perturber la localisation et la fonction des protéines, y compris C16orf71, à l'intérieur de la cellule.
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