C14orf147 アクチベーター

PMAは直接プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは無数のタンパク質をリン酸化することが知られている。C14orf147はタンパク質であるため、PKCを介したリン酸化はタンパク質の機能調節の一般的なメカニズムであることから、PMAによるPKCの活性化はC14orf147のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。

イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。高濃度のカルシウムはカルモジュリン依存性キナーゼを活性化することが知られており、このキナーゼは広範囲のタンパク質のリン酸化に関与している。イオノマイシンによるこれらのキナーゼの活性化は、C14orf147がこれらのキナーゼの基質である場合、C14orf147のリン酸化と活性化につながる可能性がある。

タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させる。これにより、C14orf147をリン酸化して活性化する可能性があるキナーゼを含む、カルシウム依存性タンパク質および経路が活性化される。ただし、タンパク質が基質範囲内にあることが前提となる。

カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の阻害剤であり、タンパク質の脱リン酸化を防ぐ。これらのホスファターゼを阻害することで、カルシクリンAはタンパク質をリン酸化された状態、すなわち潜在的に活性化された状態に維持することができる。したがって、C14orf147が可逆的リン酸化によって正常に制御され、PP1またはPP2Aの標的となっている場合、C14orf147は活性化された状態を維持できる。

Calyculin Aと同様に、オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ、特にPP1およびPP2Aの強力な阻害剤である。これらの酵素を阻害することで、オカダ酸は細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを増加させる可能性があり、C14orf147もその対象となる可能性がある。C14orf147が脱リン酸化によって制御されている場合、その活性化につながる可能性がある。

アニソマイシンは、JNKやp38 MAPキナーゼなどのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することが知られており、これらは広範囲のタンパク質基質をリン酸化することができる。これらのキナーゼの活性化により、アニソマイシンは、C14orf147がこれらのキナーゼの標的である場合、そのリン酸化と活性化に寄与することができる。

EGCGはホスホジエステラーゼを阻害することができ、これにより細胞内のcAMPレベルが上昇し、PKAが活性化されます。PKAは、多数のタンパク質をリン酸化し活性化することができます。C14orf147がPKAの基質である場合、EGCGはこの経路を通じてC14orf147を活性化することができます。

イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、β-アドレナリン受容体を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPの増加とPKAの活性化をもたらします。 PKAはその後、C14orf147を含む様々な基質をリン酸化し、その結果、C14orf147が活性化されます。