Date published: 2025-9-12

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C12orf39 억제제

일반적인 C12orf39 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, Akt 억제제 VIII, 이소자임 선택적, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, 트리시리빈 CAS 35943-35-2, MLN 4924 CAS 905579-51-3 및 Bortezomib CAS 179324-69-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

C12orf39의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 강력한 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제로 알려진 워트만닌은 세포 성장이나 생존 반응과 같은 C12orf39 조절 기능에 필요한 PI3K 매개 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, 또 다른 PI3K 억제제인 LY294002는 세포 내에서 C12orf39의 활동을 조절하는 데 중요한 PI3K/AKT 경로를 해체할 수 있습니다. 이 경로가 중단되면 C12orf39가 제대로 기능하는 데 필요한 신호가 부족해져 C12orf39의 활성이 감소할 수 있습니다. AKT를 특이적으로 표적으로 하는 AKT 억제제 VIII과 트리시리빈은 인산화 및 후속 표적의 활성화를 방지하여 대사 과정에서 C12orf39의 영향을 줄일 수 있습니다.

보르테조밉, 에폭소미신, MG132와 같은 프로테아좀 억제제는 C12orf39의 안정성과 기능을 조절하는 단백질의 분해를 방지하여 간접적으로 C12orf39에 대한 높은 수준의 조절 제어를 유지할 수 있습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 잠재적으로 C12orf39의 활동을 억제하는 조절 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다. 반면 MLN4924는 단백질 턴오버에서 C12orf39의 역할에 영향을 미칠 수 있는 세포 메커니즘인 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 관여하는 NEDDylation 경로를 손상시킵니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장 및 증식 과정에 관여하는 mTOR 신호 전달 경로를 방해할 수 있으며, 이 경로에 C12orf39가 포함될 수 있습니다. 이 신호 경로를 차단하면 C12orf39의 활동이 감소할 수 있습니다. 또한 SB203580 및 SP600125와 같은 키나아제 억제제는 각각 p38 MAP 키나아제 및 JNK를 억제하여 잠재적으로 C12orf39를 포함한 MAPK 조절 단백질의 활동을 약화시킬 수 있습니다. CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 C12orf39의 기능에 필수적인 세포 주기 진행을 방해하여 기능 억제를 유발할 수 있습니다.

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