Inhibiteurs c-Rel
Les inhibiteurs de c-Rel les plus courants comprennent, entre autres, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, la curcumine CAS 458-37-7, le BAY 11-7085 CAS 196309-76-9, la Withaferin A CAS 5119-48-2 et le Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Les inhibiteurs de c-Rel appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine c-Rel. c-Rel est un membre de la famille des facteurs de transcription Rel/NF-κB, qui jouent un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires, de l'inflammation et de la survie cellulaire. c-Rel est impliqué dans l'activation de gènes qui contrôlent divers aspects du système immunitaire, y compris la production de cytokines et d'autres médiateurs immunitaires.
Les inhibiteurs de c-Rel agissent en ciblant spécifiquement la protéine c-Rel, en interférant avec sa capacité à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes cibles. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité des cellules immunitaires et avoir un impact sur la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Les recherches sur le c-Rel et ses inhibiteurs se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la signalisation cellulaire. L'étude des inhibiteurs de c-Rel représente un domaine de recherche intriguant, contribuant à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la régulation immunitaire et les réponses à médiation immunitaire.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY-11-7082 est un composé synthétique qui inhibe la signalisation NF-κB en bloquant la phosphorylation et la dégradation de son inhibiteur, IκBα. En empêchant la dégradation de l'IκBα, il inhibe indirectement la translocation du c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle sur les gènes cibles. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel qui peut inhiber l'activation du NF-κB en bloquant l'activité de l'IκB kinase (IKK), en empêchant la dégradation de l'IκBα et en interférant ainsi avec la translocation du c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle sur les gènes cibles. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Le Bay 11-7085 est un composé synthétique similaire au BAY-11-7082 et agit comme un inhibiteur de NF-κB en bloquant la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα. Son mécanisme d'action sur le c-Rel est probablement similaire à celui du BAY-11-7082. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est un composé naturel dont on a suggéré qu'il interférait avec la signalisation NF-κB, probablement par le biais de l'inhibition de l'activité de l'IKK. En bloquant la dégradation de IκBα, elle affecte indirectement la translocation de c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un composé naturel qui peut inhiber l'activation de NF-κB en interférant avec la phosphorylation et la dégradation de IκBα. En empêchant la dégradation de l'IκBα, il inhibe indirectement la translocation du c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle sur les gènes cibles. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un composé naturel qui peut inhiber l'activation de NF-κB en bloquant l'activité de IKK, empêchant ainsi la dégradation de IκBα. Cela conduit à l'inhibition indirecte de la translocation de c-Rel vers le noyau et de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B est un composé naturel qui inhibe la translocation nucléaire du NF-κB en bloquant l'exportine CRM1. En empêchant la translocation nucléaire des complexes NF-κB, y compris le c-Rel, elle réduit leur activité transcriptionnelle sur les gènes cibles. | ||||||
Dehydroandrographoline | 134418-28-3 | sc-280669 | 25 mg | $220.00 | ||
Le déhydroandrographolide est un composé naturel qui peut inhiber l'activation du NF-κB en bloquant l'activité de l'IKK et en empêchant la dégradation de l'IκBα. Cela conduit à l'inhibition indirecte de la translocation de c-Rel vers le noyau et de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Mangiferin | 4773-96-0 | sc-491041 | 10 mg | $140.00 | ||
La mangiférine est un composé naturel qui a été suggéré pour interférer avec la signalisation NF-κB, probablement en bloquant l'activité IKK et en empêchant la dégradation de IκBα. Il affecte indirectement la translocation de c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
Le nimbolide est un composé naturel qui peut inhiber l'activation de NF-κB en interférant avec la phosphorylation et la dégradation de IκBα. En empêchant la dégradation de IκBα, il inhibe indirectement la translocation de c-Rel vers le noyau et son activité transcriptionnelle sur les gènes cibles. | ||||||