c-Rel Inhibitoren
Gängige c-Rel Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumin CAS 458-37-7, BAY 11-7085 CAS 196309-76-9, Withaferin A CAS 5119-48-2 und Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0.
c-Rel-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Wirkstoffen, die darauf abzielen, die Aktivität des c-Rel-Proteins zu hemmen. c-Rel ist ein Mitglied der Rel/NF-κB-Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen, Entzündungen und dem Überleben von Zellen spielen. c-Rel ist an der Aktivierung von Genen beteiligt, die verschiedene Aspekte des Immunsystems steuern, einschließlich der Produktion von Zytokinen und anderen Immunmediatoren.
c-Rel-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das c-Rel-Protein abzielen und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Expression von Zielgenen zu regulieren. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Aktivität von Immunzellen modulieren und die Immunantwort und Entzündungsprozesse beeinflussen. Die Forschung zu c-Rel und seinen Inhibitoren wird fortgesetzt, um ihre genauen Wirkungsmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung zu untersuchen. Die Untersuchung von c-Rel-Inhibitoren stellt ein interessantes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen der Immunregulation und der immunvermittelten Reaktionen beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY-11-7082 ist eine synthetische Verbindung, die die NF-κB-Signalübertragung hemmt, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau ihres Inhibitors IκBα blockiert. Durch die Verhinderung des IκBα-Abbaus hemmt sie indirekt die c-Rel-Translokation in den Zellkern und ihre Transkriptionsaktivität auf Zielgene. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB hemmen kann, indem sie die Aktivität der IκB-Kinase (IKK) blockiert, den Abbau von IκBα verhindert und somit die Translokation von c-Rel in den Zellkern und seine Transkriptionsaktivität auf Zielgene stört. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 ist eine synthetische Verbindung, die BAY-11-7082 ähnelt und als NF-κB-Inhibitor wirkt, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα blockiert. Der Wirkmechanismus auf c-Rel ist wahrscheinlich ähnlich wie bei BAY-11-7082. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A ist eine natürliche Verbindung, von der angenommen wird, dass sie die NF-κB-Signalübertragung stört, möglicherweise durch Hemmung der IKK-Aktivität. Durch die Blockierung des IκBα-Abbaus beeinflusst es indirekt die c-Rel-Translokation in den Zellkern und dessen Transkriptionsaktivität. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol ist eine natürliche Verbindung, die die NF-κB-Aktivierung hemmen kann, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα stört. Durch die Verhinderung des Abbaus von IκBα wird indirekt die Translokation von c-Rel in den Zellkern und seine Transkriptionsaktivität auf Zielgene gehemmt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist eine natürliche Verbindung, die die NF-κB-Aktivierung durch Blockieren der IKK-Aktivität hemmen und so den Abbau von IκBα verhindern kann. Dies führt zu einer indirekten Hemmung der c-Rel-Translokation in den Zellkern und seiner Transkriptionsaktivität. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B ist eine natürliche Verbindung, die die NF-κB-Nukleartranslokation durch Blockierung des Exportins CRM1 hemmt. Durch die Verhinderung der Nukleartranslokation von NF-κB-Komplexen, einschließlich c-Rel, wird deren Transkriptionsaktivität auf Zielgene reduziert. | ||||||
Dehydroandrographoline | 134418-28-3 | sc-280669 | 25 mg | $220.00 | ||
Dehydroandrographolid ist eine natürliche Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB hemmen kann, indem sie die IKK-Aktivität blockiert und den Abbau von IκBα verhindert. Dies führt zu einer indirekten Hemmung der Translokation von c-Rel in den Zellkern und seiner Transkriptionsaktivität. | ||||||
Mangiferin | 4773-96-0 | sc-491041 | 10 mg | $140.00 | ||
Mangiferin ist eine natürliche Verbindung, von der angenommen wird, dass sie in die NF-κB-Signalübertragung eingreift, möglicherweise durch Blockierung der IKK-Aktivität und Verhinderung des IκBα-Abbaus. Sie beeinflusst indirekt die c-Rel-Translokation in den Zellkern und dessen Transkriptionsaktivität. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
Nimbolid ist eine natürliche Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB hemmen kann, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα stört. Durch die Verhinderung des Abbaus von IκBα wird indirekt die Translokation von c-Rel in den Zellkern und seine Transkriptionsaktivität auf Zielgene gehemmt. | ||||||