c-Kit阻害剤は、c-Kit受容体チロシンキナーゼの活性を選択的に標的とし阻害する低分子化合物の一種です。c-Kit受容体は、CD117または幹細胞因子受容体としても知られ、細胞の生存、増殖、分化、移動など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。c-Kit受容体は、細胞外のリガンド結合ドメイン、単一の膜貫通領域、および細胞内のチロシンキナーゼドメインによって特徴づけられる、受容体チロシンキナーゼファミリーに属する膜貫通タンパク質である。c-Kit受容体の活性化は、そのリガンドである幹細胞因子(SCF)との結合により起こり、受容体の二量体化とそれに続く細胞質ドメイン内の特定のチロシン残基の自己リン酸化が引き起こされる。このリン酸化事象は、次いで、多様な細胞反応を制御する下流のシグナル伝達経路の動員と活性化につながる。
c-Kit阻害剤は、c-Kit受容体の細胞内チロシンキナーゼドメインに結合することで効果を発揮し、それによりチロシン残基のリン酸化を防ぎ、下流のシグナル伝達カスケードを遮断する。これらの阻害剤はc-Kitに対して非常に選択性が高く、他のキナーゼに対するオフターゲット効果を最小限に抑えるように設計されています。c-Kitシグナル伝達の阻害は、この受容体によって駆動される正常な細胞プロセスを妨害し、細胞の成長、生存、移動に影響を与えます。c-Kit阻害剤の構造的多様性は、結合様式の変化を可能にし、異なる形態のc-Kit活性化を標的とする際の特異性を実現します。c-Kit阻害剤の研究により、さまざまな細胞機能を促進する分子メカニズムの理解が深まり、c-Kitシグナル伝達の異常が重要な役割を果たす疾患への介入方法に光が当てられるようになりました。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib, Free Base (CAS 405169-16-6) は、c-Kit 阻害剤として知られる化学化合物です。c-Kit 機能を調節し、特定の細胞プロセスに影響を与えます。このタンパク質に対するこの化合物の影響は、多様な細胞メカニズムに対するその効果から注目に値します。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869 (CAS 796967-16-3) は、c-Kit 阻害剤として知られる化学物質である。c-Kit の機能を阻害し、特定の細胞プロセスに影響を与える。この化合物とこのタンパク質との相互作用は、さまざまな細胞メカニズムへの影響という点で興味深い。 | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
ソラフェニブトシル酸塩(CAS 475207-59-1)は、c-Kit阻害剤として知られる化学化合物です。c-Kitの機能を妨害し、特定の細胞プロセスに影響を与えます。この化合物がこのタンパク質に与える影響は、多様な細胞メカニズムに影響を与えることで注目されています。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤VI、SU6668は、c-Kitを標的とする選択的阻害剤であり、細胞の増殖と分化に関与する重要なシグナル伝達カスケードに影響を与える。そのユニークな結合親和性はATP相互作用を破壊し、下流の基質のリン酸化状態を変化させる。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、受容体活性を調節する効果を高める。さらに、細胞微小環境との相互作用に影響を与え、細胞全体の挙動や応答メカニズムに影響を与える。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIは、c-Kitシグナル伝達の強力なモジュレーターであり、受容体の二量体化とそれに続く活性化を選択的に阻害する能力を特徴とする。この化合物は特異的な分子間相互作用により主要基質のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達経路を変化させる。そのユニークな構造的特徴により、結合速度が速く、ATPとの効果的な競合が可能である。さらに、細胞の微小環境を再構築する役割を果たし、細胞の接着や移動の動態に影響を与える。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIIであるKRN633は、c-Kitを選択的に標的とし、その自己リン酸化を阻害するという特徴的な作用機序を示す。この化合物のユニークなコンフォメーションは、ATP結合部位に対する親和性を高め、その結果、反応速度が変化する。さらに、シグナル伝達複合体の空間的構成を調節し、細胞応答に影響を与え、微小環境内での増殖因子相互作用の動態に影響を与える。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤Vは、c-Kit受容体に結合することでユニークな相互作用プロファイルを示し、その下流のシグナル伝達経路を効果的に阻害する。この化合物は受容体の特定のコンフォメーション状態を安定化させ、リン酸化カスケードに影響を与え、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる。c-Kitを選択的に阻害することで、細胞応答の調節を強化し、全体的なシグナル伝達ネットワークに影響を与え、細胞環境における様々な成長因子の相互作用に影響を与える。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534は、ATP結合部位に結合することでc-kitを遮断し、下流のシグナル伝達のリン酸化と活性化を阻害します。 |