c-Erb-A α-2 활성화제는 갑상선 호르몬에 반응하여 유전자의 전사를 조절하는 핵 수용체인 c-Erb-A α-2의 기능적 활성에 영향을 미치는 화합물의 집합체입니다. 트리요오드티로닌(T3)은 c-Erb-A α-2의 내인성 리간드로, 수용체에 직접 결합하여 반응하는 유전자의 전사 변화를 유도하며 가장 직접적인 형태의 활성화를 나타냅니다. 테트라이오도티로아세트산(테트락)과 갑상선 호르몬 유사체인 GC-1(소베티롬) 및 DITPA와 같은 다른 화합물도 특이성과 효능의 정도는 다르지만 c-Erb-A α-2와 상호 작용합니다. 이러한 유사체는 갑상선 호르몬 반응 요소를 통해 유전자 발현을 촉진하는 주요 특징을 유지합니다. 또한 테트라브로모비스페놀 A(TBBPA) 및 레스베라트롤과 같은 화합물은 수용체 또는 신호 경로와의 간접적인 상호작용을 통해 c-Erb-A α-2 활성에 영향을 미칩니다.
또한, 일부 활성제는 수용체 매개 전사에 필수적인 RXR/TR 이합체 형성을 촉진하여 c-Erb-A α-2 활성을 간접적으로 촉진하는 RXR 작용제인 벡사로틴의 경우처럼 수용체 이합체 형성을 통해 작용합니다. KB-141, CO23, TRIAC과 같은 화합물은 친화도와 효과는 다르지만 모두 갑상선 호르몬 신호의 조절에 기여하여 잠재적으로 c-Erb-A α-2 기능 활성에 영향을 미칩니다. 셀루메티닙과 AG 1478과 같은 화합물은 갑상선 호르몬 수용체를 직접 표적으로 삼지는 않지만, c-Erb-A α-2가 작용하는 더 광범위한 신호 환경에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 각각 MEK 또는 EGFR 티로신 키나제 활성을 억제함으로써 신호 평형을 변화시켜 간접적으로 c-Erb-A α-2 신호를 강화하여 표적 유전자의 전사를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 다양한 활성제 세트는 c-Erb-A α-2 활성의 조절에 수렴하는 여러 층위의 조절과 경로의 복잡성을 보여줍니다.
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