Gli inibitori di Bu-1a sono costituiti da una gamma diversificata di sostanze chimiche in grado di interferire con varie vie di segnalazione. Sebbene la relazione diretta tra questi composti e Bu-1a non sia ancora chiaramente stabilita, i loro ampi effetti inibitori possono modulare indirettamente le proprietà funzionali delle proteine associate a vie di segnalazione simili. Ad esempio, la staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può ostacolare diversi processi mediati da chinasi, influenzando così qualsiasi funzione di Bu-1a associata alle chinasi.
Composti come PD98059 e SB203580 mirano alla via MAPK, mentre LY294002 e Wortmannin si concentrano sull'inibizione della PI3K e, di conseguenza, sugli effetti a valle della segnalazione del fosfatidilinositolo. D'altra parte, composti come U73122 limitano la fosfolipasi C, influenzando messaggeri secondari come IP3 e DAG. Altri inibitori, come la rapamicina, colpiscono specificamente vie come mTOR, cruciali per la crescita e la proliferazione cellulare. Ci sono poi inibitori come Y-27632, che modulano le vie delle chinasi associate a Rho, e la Calfostina C che agisce sui processi mediati dalla protein chinasi C (PKC).
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