BRCC2 Aktivatoren

Gängige BRCC2 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Spermidine CAS 124-20-9, AICAR CAS 2627-69-2, Olaparib CAS 763113-22-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

BRCC2 kann in verschiedene Mechanismen eingreifen, um seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität zu stärken. Resveratrol zum Beispiel aktiviert Sirtuine wie SIRT1, die an der Langlebigkeit und den DNA-Reparaturwegen beteiligt sind. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol kann zu einer Verstärkung der DNA-Reparaturmechanismen führen, bei denen BRCC2 eine Schlüsselrolle spielt. In ähnlicher Weise kann Spermidin die Autophagie einleiten, einen zellulären Recyclingprozess, der geschädigte Zellbestandteile beseitigt und damit einen effizienteren DNA-Reparaturprozess ermöglicht, an dem BRCC2 beteiligt ist. Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), wie AICAR und Metformin, können ebenfalls eine Rolle bei der Aktivierung von BRCC2 spielen, indem sie AMPK auslösen, das dann verschiedene nachgeschaltete Ziele beeinflusst, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind.

Substanzen wie Curcumin, Epigallocatechingallat (EGCG) und Quercetin können verschiedene Signalwege und Kinaseaktivitäten modulieren, was die Rolle von BRCC2 bei der Reaktion auf DNA-Schäden unterstützt. Curcumin beispielsweise kann die Aktivität von Proteinen modulieren, die mit der DNA-Reparatur in Verbindung stehen, was die Funktion von BRCC2 beeinflussen kann. EGCG, ein in grünem Tee enthaltenes Catechin, beeinflusst mehrere Signalwege, darunter auch solche, die mit der DNA-Reparatur zusammenhängen, und kann die Aktivität von BRCC2 bei der Reparatur von DNA-Schäden unterstützen. Sulforaphan trägt durch die Aktivierung des NRF2-Signalwegs dazu bei, die Expression von antioxidativen Proteinen zu regulieren, die vor oxidativen Schäden schützen, und fördert so indirekt die Funktion von BRCC2 bei der Reparatur von DNA-Schäden. NAD+-Vorläufer wie Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) können den NAD+-Spiegel erhöhen, der für die an der DNA-Reparatur beteiligten Sirtuine und PARPs notwendig ist, und so möglicherweise die Aktivierung von BRCC2 verstärken. SRT1720 könnte als spezifischer Aktivator von SIRT1 zu einer Aktivierung von DNA-Reparaturfunktionen führen, an denen BRCC2 beteiligt ist. Piperlongumin kann durch die Erhöhung der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies die Reaktion auf DNA-Schäden verstärken, die möglicherweise die Rolle von BRCC2 in den DNA-Reparaturwegen aktivieren. Diese chemischen Aktivatoren können über verschiedene zelluläre Mechanismen die Aktivierung von BRCC2 unterstützen und so zu seiner Rolle bei der DNA-Reparatur und der genomischen Stabilität beitragen.