BRCAA1-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des BRCAA1-Gens (Breast Cancer Associated Antigen 1) abzielen und diese regulieren. Das BRCAA1-Gen kodiert ein Protein, das an kritischen zellulären Funktionen im Zusammenhang mit der Zellzyklusregulation, der DNA-Schadensantwort und zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Das BRCAA1-Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere an solchen, die die Stabilität und Integrität des Genoms beeinflussen. Es ist bekannt, dass BRCAA1 mit mehreren Schlüsselproteinen interagiert, die an DNA-Reparaturmechanismen und der Aufrechterhaltung der Chromosomen beteiligt sind. BRCAA1-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Domänen des BRCAA1-Proteins binden und dessen Fähigkeit hemmen, an Protein-Protein-Wechselwirkungen oder zellulären Signalwegen teilzunehmen, die mit genomischen Überwachungs- und Reparaturmechanismen verbunden sind. Diese Modulation wirkt sich auf die von BRCAA1 kontrollierten Signalwege aus und bietet einen einzigartigen Ansatz, um zu untersuchen, wie Zellen mit genomischem Stress umgehen und die chromosomale Stabilität aufrechterhalten. Die Untersuchung von BRCAA1-Inhibitoren eröffnet Wege zur Erforschung der Feinheiten der Zellzyklusregulation und der genomischen Erhaltung und bietet Forschern, die die molekularen Details der DNA-Reparatur und der chromosomalen Dynamik verstehen wollen, ein wertvolles Werkzeug. Durch die Hemmung von BRCAA1 können Forscher die Folgen einer gestörten DNA-Reparatur untersuchen und herausfinden, wie Zellen auf verschiedene Formen der genomischen Instabilität reagieren. Die Inhibitoren geben auch Aufschluss darüber, wie BRCAA1 in größere Signalnetzwerke integriert ist, die die Zellproliferation, -differenzierung und die Reaktion auf externe Stressfaktoren steuern. In Laborumgebungen können BRCAA1-Inhibitoren als molekulare Sonden dienen, um die Beziehungen zwischen DNA-Reparaturproteinen und anderen zellulären Mechanismen, die an der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität beteiligt sind, zu analysieren. Solche Studien haben das Potenzial, unser Verständnis dafür zu verbessern, wie BRCAA1 über seine Rolle bei der genomischen Überwachung hinaus zu umfassenderen zellulären Funktionen beiträgt, und das komplexe Netzwerk molekularer Interaktionen aufzudecken, das bei der Aufrechterhaltung der Stabilität des Genoms eine Rolle spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die Einzelstrang-DNA-Reparatur verhindert. Zellen mit BRCA1-Mutationen sind auf PARP angewiesen; seine Hemmung führt zum Zelltod. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
PARP-Inhibitor, der ähnlich wie Olaparib wirkt. In Zellen mit beeinträchtigter BRCA1-Funktion ist die PARP-Hemmung besonders wirksam. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Ein weiterer PARP-Inhibitor, der in Zellen mit BRCA1-Mangel synthetische Letalität verursacht. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP-Inhibitor, der die Anfälligkeit von BRCA1-mutierten Zellen ausnutzen kann, indem er die DNA-Reparatur verhindert. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
PARP-Inhibitor, der an die DNA bindet und PARP auf der DNA festhält, besonders tödlich für BRCA1-defiziente Zellen. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
ATR-Kinase-Inhibitor; ATR ist für die DNA-Schadensreaktion von wesentlicher Bedeutung, insbesondere wenn BRCA1 dysfunktional ist. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Hemmt PI3K, das Teil des AKT-mTOR-Wegs ist. BRCA1-mutierte Tumoren können von diesem Signalweg abhängig sein. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Hemmt AKT, nachgelagert zu PI3K. BRCA1-mutierte Tumore könnten empfindlich auf eine AKT-Hemmung reagieren. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR ist Teil des PI3K-AKT-Stoffwechsels, und seine Hemmung kann sich auf Zellen mit BRCA1-Dysregulation auswirken. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
RAD51 ist wie BRCA1 an der Reparatur homologer Rekombinationen beteiligt. Die Hemmung von RAD51 kann die Auswirkungen des BRCA1-Mangels verstärken. | ||||||