BRAT1 抑制因子

常见的 BRAT1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 ATM 激酶抑制剂 CAS 587871-26-9。

BRAT1抑制剂是一类化合物，可降低或阻断BRAT1（BRCA1相关ATM激活因子1）蛋白的活性，该蛋白由10号染色体上的BRAT1基因编码。BRAT1蛋白参与重要的细胞过程，包括DNA损伤反应、细胞周期调节和细胞凋亡。它与ATM（共济失调-毛细血管扩张突变）和BRCA1等其他蛋白质相互作用，这些蛋白质在DNA修复和基因组稳定途径中起着关键作用。BRAT1的正常功能可确保细胞有效应对DNA损伤，使其成为细胞应对基因毒性应激的关键组成部分。BRAT1基因在不同的组织中广泛表达，在经历大量复制或应激的细胞（如神经元）中表达尤其高。

BRAT1抑制剂通过降低这种蛋白质的活性发挥作用，使研究人员能够剖析其生物学作用和对细胞信号传导的贡献。这些抑制剂在化学上可以有所不同，从小分子到更复杂的实体，旨在干扰BRAT1与其蛋白质伴侣的相互作用。通过研究BRAT1抑制剂的作用，研究人员得以深入了解其调节的途径，例如其在DNA损伤反应中的参与程度，以及其在维持细胞稳态方面的作用。对BRAT1抑制剂的结构-活性关系的探索有助于确定不同的化学修饰如何影响其对BRAT1蛋白的结合亲和力和特异性。这些研究有助于更广泛地了解BRAT1在细胞系统中的功能及其调节网络。