ブラジキニンB2受容体阻害剤として知られる化学分類には、主にブラジキニンB2受容体(B2R)に対する拮抗薬として作用する多様な化合物が含まれます。これらの阻害剤は、B2Rが媒介する生理機能の調節において重要な役割を果たしており、特に炎症反応や血管拡張への関与が注目されています。B2Rの活性化を阻害するメカニズムは、これらの化合物によって大きく異なる可能性があることに留意する必要があります。これらの阻害剤の一部、例えばLY303870、LF 22-0542、FR 173657などは非ペプチド拮抗薬に分類される。これらはブラジキニンとは構造的に大きく異なるが、B2Rの活性化を効果的に阻害する。この興味深い特徴により、ペプチド拮抗薬とは異なり、独特な薬理学的特性がもたらされる。B2R 阻害剤のこの多様性は、受容体の調節の複雑さを強調するだけでなく、B2R の調節異常が重要な役割を果たすさまざまな病態において B2R を標的とする、より幅広いツールを研究者や臨床医に提供します。 3456789
結論として、ブラジキニンB2受容体阻害剤の化学的分類には、B2Rのアンタゴニストとして作用するペプチドおよび非ペプチド化合物の両方が含まれる。これらの阻害剤は、特に炎症反応や血管拡張の文脈において、さまざまな生理学的プロセスにおける受容体の役割を微調整する上で不可欠なツールとなる。その特異性と構造的多様性は、B2R活性を正確に調節する能力を際立たせ、B2Rの機能不全を特徴とする数多くの疾患に対する標的治療の可能性を示唆しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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WIN 64338 hydrochloride | 163727-74-0 | sc-204398 sc-204398A | 1 mg 5 mg | $209.00 $852.00 | 1 | |
WIN 64338塩酸塩はブラジキニンB2受容体の強力なアンタゴニストとして作用し、典型的な受容体-リガンド相互作用を破壊するユニークな結合特性を示す。その分子構造は、結合時に特異的な構造変化を促進し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。塩酸塩の形態は溶解性を高め、生体内への効率的な分布を可能にする。さらに、その速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆し、細胞内シグナル伝達動態に大きな影響を与える。 | ||||||