BR 粘连蛋白(BR-cadherin)被正式认定为广义的粘连蛋白超家族中的粘连蛋白 12(CDH12),是一种重要的细胞粘附分子,在细胞增殖、分化和迁移等细胞过程的调控中发挥着关键作用。这种蛋白质由人类的 CDH12 基因编码,主要在大脑中表达,对神经系统结构和功能完整性的形成和维持起着重要作用。BR-cadherin所属的粘连蛋白超家族是钙依赖性粘附分子,可促进细胞间的粘附,这是确保多细胞生物凝聚力的基本机制。BR-cadherin的作用延伸到影响神经发育途径和过程,从而强调了它在神经模式和连接中的重要性。它的独特结构具有细胞外粘连蛋白重复序列和高度保守的细胞质尾部,使其能够介导同亲细胞-细胞间的相互作用,这对于神经元回路的精确组装和功能至关重要。
对 BR-cadherin 功能的抑制包括一系列机制,这些机制会破坏其细胞粘附特性和下游信号通路,最终影响组织结构和细胞行为。抑制可通过各种生物机制发生,包括改变其表达水平、影响其稳定性或细胞表面定位的翻译后修饰,以及干扰其介导细胞间粘附能力的其他分子的竞争性结合。此外,钙离子对粘附素的结构完整性和粘附功能至关重要,破坏钙离子的供应是另一种抑制策略。在细胞内,BR-粘连蛋白的细胞质结构域与肌动蛋白相互作用,将粘连蛋白复合物与肌动蛋白细胞骨架连接在一起,对其细胞质结构域的调节可削弱粘连蛋白的信号传导能力,并影响迁移和形态发生等细胞过程。此外,BR-cadherin 被特定蛋白酶酶解可导致粘附功能丧失,从而有助于细胞粘附的动态调节,以应对发育和环境线索。总之,这些抑制机制凸显了BR-cadherin的复杂调控及其在维持细胞和组织稳态中的核心作用。
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