Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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3-Acetoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 161395-97-7 | sc-266422 | 250 mg | $228.00 | ||
3-아세톡시-1-프로페닐보론산 피나콜 에스테르는 아세톡시기의 존재로 인해 선택적 반응성을 촉진하는 독특한 보론 에스테르 구조를 나타냅니다. 이 화합물은 수소 결합 상호 작용에 관여하여 용해도와 반응성 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 전이 금속과 효율적으로 결합하여 촉매 공정을 향상시킬 수 있습니다. 또한 동적 교환 반응에 참여할 수 있어 다양한 합성 방법론에서 유용하게 사용될 수 있습니다. | ||||||
trans-3-Methoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 165059-42-7 | sc-229509 | 1 g | $91.00 | ||
트랜스-3-메톡시-1-프로페닐보론산 피나콜 에스테르는 특히 메톡시 치환체를 통해 특정 반응성 패턴을 촉진하는 독특한 보론 에스테르 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 화합물은 다양한 유기 용매에 대한 용해도를 향상시키는 주목할 만한 극성을 나타냅니다. 루이스산 및 전이 금속과 안정적인 착물을 형성하는 능력 덕분에 교차 결합 반응에서 효과적인 촉매 작용을 할 수 있습니다. 또한 온도 변화를 통해 화합물의 반응성을 조절할 수 있어 합성 응용 분야에서의 동역학 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Trimethylsilyl-1-ethylboronic acid pinacol ester | 165904-20-1 | sc-265917 | 250 mg | $149.00 | ||
2-트리메틸실릴-1-에틸보론산 피나콜 에스테르는 유기금속 화학에서 안정성과 반응성을 크게 향상시키는 트리메틸실릴기가 특징입니다. 이 화합물은 독특한 배위 특성을 나타내며 전이 금속과 강력한 착물을 형성하여 효율적인 촉매 주기를 촉진합니다. 입체 벌크는 반응 경로에 영향을 미쳐 선택적 변형을 촉진합니다. 또한 이 화합물의 비극성 용매 용해도는 다양한 합성 방법론에 도움이 되어 유기 합성에서 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다. | ||||||
3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-27-8 | sc-266847 | 250 mg | $162.00 | ||
2-트리메틸실릴-1-에틸보론산 피나콜 에스테르는 유기금속 화학에서 안정성과 반응성을 크게 향상시키는 트리메틸실릴 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 배위 특성을 나타내며 전이 금속과 강력한 착물을 형성하여 효율적인 촉매 주기를 촉진합니다. 입체 벌크는 반응 경로에 영향을 미쳐 선택적 변형을 촉진합니다. 또한 비극성 용매에 대한 화합물의 용해도는 다양한 합성 방법론에 도움이 되어 유기 합성에서 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다. | ||||||
3-Trimethylsilyl-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-32-5 | sc-299113 sc-299113A | 250 mg 1 g | $222.00 $615.00 | ||
3-트리메틸실릴-1-프로필보론산 피나콜 에스테르는 유기금속 화학에서 안정성과 반응성을 크게 향상시키는 트리메틸실릴기가 특징입니다. 이 화합물은 반응성 중간체의 형성을 촉진하는 독특한 붕소-탄소 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 입체적 특성은 반응 경로를 조절하여 결합 반응의 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이 화합물은 다양한 핵친수성과 가역적으로 결합할 수 있어 합성 방법론에서 그 역할이 확대됩니다. | ||||||
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester | 169339-75-7 | sc-251264 | 5 g | $133.00 | ||
트랜스-1-헵텐-1-일보론산 피나콜 에스테르는 교차 결합 반응에서 반응성을 향상시키는 독특한 알케닐기를 특징으로 합니다. 붕소 에스테르 모이티의 존재는 친전기와 효율적으로 결합하여 빠른 반응 동역학을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 재선택성에 영향을 미칠 수 있어 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. 또한 다양한 리간드와 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 유기금속 변환에 대한 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 171364-80-0 | sc-226717 | 1 g | $65.00 | ||
4-메톡시카보닐페닐보론산 피나콜 에스테르는 메톡시카보닐 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 강화합니다. 이 화합물은 붕소 에스테르 기능이 C-C 결합 형성을 촉진하는 다양한 결합 반응에 참여합니다. 피나콜 모이티에 의해 도입된 입체 장애물은 선택성과 반응 속도에 영향을 미칠 수 있으며, 루이스 염기와 가역적인 상호작용을 하는 능력은 합성 화학에서 다양성을 더합니다. | ||||||
4-Cyanophenylboronic acid pinacol ester | 171364-82-2 | sc-226614 | 1 g | $76.00 | ||
4-시아노페닐보론산 피나콜 에스테르는 시아노 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전자 인출 특성을 향상시킵니다. 이 화합물은 붕소 에스테르 모이오티가 안정적인 탄소 결합의 형성을 촉진하는 교차 결합 반응에 능숙하게 참여합니다. 피나콜기의 존재는 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있는 입체 효과를 가져오고, 전이 금속과의 결합 능력은 다양한 합성 경로에서 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
4-Nitrophenylboronic acid pinacol ester | 171364-83-3 | sc-226764 | 1 g | $48.00 | ||
4-니트로페닐보론산 피나콜 에스테르는 전자를 빼내는 니트로기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성에 큰 영향을 미칩니다. 이 화합물은 붕소 에스테르 기능이 탄소-탄소 결합 형성을 촉진하는 스즈키-미야우라 결합 반응에 특히 효과적입니다. 피나콜 모이티는 입체 장애를 도입하여 선택성을 높이고 반응 속도에 영향을 미치는 반면, 니트로기는 수소 결합에 관여하여 합성 응용 분야에서 상호 작용 프로필을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
(E)-Phenyl-1,2-ethylenediboronic acid bis(pinacol) ester | 173603-23-1 | sc-227975 | 1 g | $82.00 | ||
(E)-페닐-1,2-에틸렌디보론산 비스(피나콜) 에스테르는 이중 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 교차 결합 반응에 참여하는 능력을 향상시킵니다. 피나콜기의 존재는 상당한 입체 부피를 부여하여 재선택성을 촉진하고 반응의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 디올 및 기타 루이스 염기와 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 다양한 합성 경로에서 다목적 상호 작용 능력을 강조합니다. | ||||||