Date published: 2025-10-18

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BMP2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la BMP2 incluyen, entre otros, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, BML-275 CAS 866405-64-3, LDN-214117 CAS 1627503-67-6, DMH-1 CAS 1206711-16-1 y K02288.

Las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) son un grupo de factores de crecimiento identificados originalmente por su capacidad para inducir la formación de hueso, y pertenecen a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Entre las BMP, la BMP2 es un miembro crítico conocido por desempeñar funciones vitales en diversos procesos biológicos. Interviene en multitud de actividades celulares, desde la diferenciación celular hasta la apoptosis, dependiendo en gran medida del contexto celular y de su interacción con otras moléculas. Sin embargo, las actividades de la BMP2, como las de muchas otras proteínas, deben regularse con precisión para garantizar una función celular adecuada y evitar vías de señalización aberrantes que podrían conducir a resultados no deseados. Aquí es donde entran en juego los inhibidores de la BMP2.

Los inhibidores de BMP2 son moléculas que impiden o reducen específicamente la actividad de BMP2. La inhibición puede lograrse mediante diversos mecanismos, como el bloqueo de la unión de la BMP2 a sus receptores, la interferencia en su interacción con otras proteínas o la inhibición de sus vías de señalización descendentes. Estos inhibidores pueden ser proteínas naturales o moléculas sintéticas. Algunos inhibidores naturales de la BMP2 bien conocidos son Noggin, Chordin y Follistatin. Estas proteínas pueden unirse directamente a la BMP2, impidiendo así que interactúe con sus receptores y ejecute sus funciones biológicas. Desde el punto de vista molecular, entender los intrincados mecanismos por los que estos inhibidores regulan la BMP2 es crucial para comprender la red de señalización de la BMP y sus funciones en diversos procesos biológicos. El estudio de los inhibidores de BMP2 no sólo añade capas a nuestro conocimiento de la regulación celular, sino que también descubre las complejidades de las interacciones moleculares dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Inhibidor potente y selectivo del receptor de BMP tipo I dirigido a ALK2, ALK3 y ALK6, que impide la fosforilación de las proteínas SMAD, interrumpiendo la transducción de la señal BMP.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Identificado inicialmente como un inhibidor de AMPK; inhibe los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3, y ALK6, previniendo la fosforilación SMAD1/5/8 inducida por BMP.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
$165.00
(0)

Estrechamente relacionado con LDN-193189, inhibe selectivamente ALK2, impidiendo la vía de señalización BMP.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

Se dirige selectivamente a los receptores BMP de tipo I, en particular ALK2, impidiendo la fosforilación de las proteínas SMAD aguas abajo.

K02288

1431985-92-0sc-488981
5 mg
$330.00
(0)

Inhibidor ATP-competitivo dirigido a ALK1, ALK2 y ALK3, que interrumpe la fosforilación de SMAD1/5/8 mediada por BMP.

LDN 193719

1062368-49-3sc-489383
10 mg
$189.00
(0)

Inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I, ciblant particulièrement ALK1 et ALK2, supprimant la signalisation BMP2.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Principalmente un inhibidor de ALK5 pero también inhibe ALK2, bloqueando la señalización de BMP2 junto con la señalización de TGF-β.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Principalmente un inhibidor del receptor TGF-β tipo I ALK5, pero también influye en la señalización BMP.