Las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) son un grupo de factores de crecimiento identificados originalmente por su capacidad para inducir la formación de hueso, y pertenecen a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Entre las BMP, la BMP2 es un miembro crítico conocido por desempeñar funciones vitales en diversos procesos biológicos. Interviene en multitud de actividades celulares, desde la diferenciación celular hasta la apoptosis, dependiendo en gran medida del contexto celular y de su interacción con otras moléculas. Sin embargo, las actividades de la BMP2, como las de muchas otras proteínas, deben regularse con precisión para garantizar una función celular adecuada y evitar vías de señalización aberrantes que podrían conducir a resultados no deseados. Aquí es donde entran en juego los inhibidores de la BMP2.
Los inhibidores de BMP2 son moléculas que impiden o reducen específicamente la actividad de BMP2. La inhibición puede lograrse mediante diversos mecanismos, como el bloqueo de la unión de la BMP2 a sus receptores, la interferencia en su interacción con otras proteínas o la inhibición de sus vías de señalización descendentes. Estos inhibidores pueden ser proteínas naturales o moléculas sintéticas. Algunos inhibidores naturales de la BMP2 bien conocidos son Noggin, Chordin y Follistatin. Estas proteínas pueden unirse directamente a la BMP2, impidiendo así que interactúe con sus receptores y ejecute sus funciones biológicas. Desde el punto de vista molecular, entender los intrincados mecanismos por los que estos inhibidores regulan la BMP2 es crucial para comprender la red de señalización de la BMP y sus funciones en diversos procesos biológicos. El estudio de los inhibidores de BMP2 no sólo añade capas a nuestro conocimiento de la regulación celular, sino que también descubre las complejidades de las interacciones moleculares dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo del receptor de BMP tipo I dirigido a ALK2, ALK3 y ALK6, que impide la fosforilación de las proteínas SMAD, interrumpiendo la transducción de la señal BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Identificado inicialmente como un inhibidor de AMPK; inhibe los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3, y ALK6, previniendo la fosforilación SMAD1/5/8 inducida por BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Estrechamente relacionado con LDN-193189, inhibe selectivamente ALK2, impidiendo la vía de señalización BMP. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Se dirige selectivamente a los receptores BMP de tipo I, en particular ALK2, impidiendo la fosforilación de las proteínas SMAD aguas abajo. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Inhibidor ATP-competitivo dirigido a ALK1, ALK2 y ALK3, que interrumpe la fosforilación de SMAD1/5/8 mediada por BMP. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I, ciblant particulièrement ALK1 et ALK2, supprimant la signalisation BMP2. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Principalmente un inhibidor de ALK5 pero también inhibe ALK2, bloqueando la señalización de BMP2 junto con la señalización de TGF-β. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Principalmente un inhibidor del receptor TGF-β tipo I ALK5, pero también influye en la señalización BMP. |