Os inibidores do Bles03 aqui apresentados abrangem compostos que actuam principalmente em mecanismos e vias celulares de grande amplitude, afectando indiretamente a potencial função ou expressão do Bles03. Os inibidores do proteassoma, como a epoxomicina, o MG132 e o bortezomib, são incluídos pelo seu potencial para influenciar a degradação das proteínas, modulando potencialmente a estabilidade ou a renovação do Bles03. No domínio da transcrição e tradução, a cicloheximida e a rapamicina foram destacadas pelos seus respectivos papéis na síntese proteica e na via mTOR.
Outro domínio importante explorado é o das modificações epigenéticas. A decitabina, que afecta a metilação do ADN, e o mocetinostato, um inibidor da histona desacetilase, poderiam desempenhar um papel na modulação da expressão do gene Bles03. A inclusão do JQ1 decorre da sua inibição do bromodomínio, que pode afetar os factores de transcrição ligados ao Bles03. Por último, a potencial relação do Bles03 com processos celulares mais alargados, como a reparação do ADN e a apoptose, levou à inclusão do Olaparib, um inibidor da PARP, e do Z-VAD-FMK, um inibidor da caspase. Os seus papéis podem ser fundamentais se o Bles03 tiver alguma associação com estes processos.
VEJA TAMBÉM
Items 151 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|