Biotin Derivatives

1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecan-11-yl-methanethiosulfonat ist ein charakteristisches Biotinderivat, das sich durch sein einzigartiges Trioxaundecan-Grundgerüst auszeichnet, das die Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen verbessert. Diese Verbindung weist eine Methanthiosulfonatgruppe auf, die selektive Thiolreaktionen erleichtert und eine effiziente Biokonjugation fördert. Ihr struktureller Aufbau ermöglicht vielseitige Wechselwirkungen mit Biomolekülen und damit maßgeschneiderte Anwendungen in biochemischen Tests und in der Forschung.

Sulfo-N-succinimidyl-6-(biotinamido)hexanoat, Natriumsalz ist ein spezielles Biotinderivat, das für seine robusten aminreaktiven Eigenschaften bekannt ist. Die Sulfo-N-Succinimidyl-Gruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung gegenüber primären Aminen und erleichtert die effiziente Konjugation mit Proteinen und anderen Biomolekülen. Der Hexanoat-Linker bietet Flexibilität und ermöglicht eine optimale räumliche Ausrichtung bei Bindungsinteraktionen. Das einzigartige Design dieser Verbindung fördert die stabile Biotinylierung, die für verschiedene biochemische Anwendungen entscheidend ist.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorbenzoyl)-6-aminocaproyl]-N6-(6-Biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido}] Ethyl-2-Carboxyethyldisulfid ist ein hochentwickeltes Biotinderivat, das sich durch seine doppelte Funktionalität und einzigartige Disulfidbindung auszeichnet. Die Azidogruppe ermöglicht eine selektive Click-Chemie, die gezielte Modifikationen erleichtert. Die Biotinkomponente gewährleistet eine starke Affinität zu Avidin oder Streptavidin und verbessert so die Nachweis- und Isolierungsverfahren. Die Ethyl-Carboxyethyl-Komponente trägt zur Löslichkeit und Stabilität bei und fördert vielseitige Anwendungen in der biochemischen Forschung.

2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorbenzoyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]ethylmethanthiosulfonat ist ein charakteristisches Biotinderivat mit einer Methanthiosulfonatgruppe, die eine ortsspezifische Konjugation durch thiolreaktive Chemie ermöglicht. Die Azidofunktionalität ermöglicht effiziente Click-Reaktionen und verbessert die molekulare Markierung und Verfolgung. Die Biotin-Komponente sorgt für eine robuste Bindung an Streptavidin und erleichtert die Reinigung und den Nachweis in komplexen biologischen Systemen. Die einzigartige Struktur der Verbindung fördert die Stabilität und Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in biochemischen Assays.

DY-550-Biotin ist ein spezielles Biotin-Derivat, das sich durch seine einzigartigen Fluorophor-Eigenschaften auszeichnet, die eine verstärkte Fluoreszenz für empfindliche Nachweisanwendungen ermöglichen. Die Verbindung weist eine hohe Affinität zu Streptavidin auf, was eine effektive Biokonjugation gewährleistet. Ihre ausgeprägte molekulare Architektur ermöglicht vielseitige Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was die Untersuchung der Proteindynamik und zellulärer Prozesse erleichtert. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen erhöht ihren Nutzen in Versuchsaufbauten noch weiter.

Photobiotinacetatsalz ist ein besonderes Biotinderivat, das für seine photoreaktiven Eigenschaften bekannt ist, die bei Lichteinwirkung eine kovalente Bindung ermöglichen. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Struktur aus, die spezifische Wechselwirkungen mit Biomolekülen ermöglicht, was ihren Nutzen bei der Erforschung zellulärer Mechanismen erhöht. Ihr Reaktivitätsprofil ermöglicht die selektive Markierung und Verfolgung von Proteinen, was sie zu einem wertvollen Instrument in der biochemischen Forschung macht. Darüber hinaus unterstützen seine Löslichkeitseigenschaften verschiedene experimentelle Bedingungen.

(+)-Biotin-(PEO)3-iodoacetamid ist ein spezielles Biotinderivat, das sich durch seine Polyethylenoxid (PEO)-Kette auszeichnet, die die Löslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Diese Verbindung weist durch ihre Iodacetamidgruppe eine einzigartige Reaktivität auf, die eine effiziente Konjugation mit thiolhaltigen Biomolekülen ermöglicht. Seine ausgeprägte molekulare Architektur fördert spezifische Wechselwirkungen mit Proteinen und erleichtert so die gezielte Markierung und Analyse in biochemischen Studien. Das PEO-Segment trägt auch zu einer verbesserten Stabilität und einer geringeren unspezifischen Bindung in komplexen biologischen Umgebungen bei.

1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecan-11-bromid ist ein charakteristisches Biotinderivat mit einem Trioxaundecan-Grundgerüst, das seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen verbessert. Die Bromidkomponente führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die selektive nukleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Die Struktur dieser Verbindung erleichtert starke Wechselwirkungen mit Avidin und Streptavidin und fördert eine effiziente Biotinylierung in verschiedenen biochemischen Anwendungen. Ihr Design unterstützt vielseitige Konjugationsstrategien und macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für die Erforschung molekularer Wechselwirkungen.

Das Acriflavin-Biotin-Konjugat ist ein neuartiges Biotinderivat, das sich durch seine doppelte Funktionalität auszeichnet, indem es die Eigenschaften von Acriflavin und Biotin kombiniert. Dieses Konjugat weist einzigartige photophysikalische Eigenschaften auf, die spezifische lichtinduzierte Reaktionen ermöglichen. Seine Struktur fördert eine erhöhte Bindungsaffinität zu biotinbindenden Proteinen und erleichtert so gezielte Interaktionen. Die ausgeprägten elektronenabgebenden Eigenschaften des Konjugats können die Reaktionskinetik beeinflussen, was es zu einem überzeugenden Kandidaten für die Erforschung komplexer biochemischer Prozesse macht.

Biotinamido Poly(ethylenglykol)1000 ist ein vielseitiges Biotinderivat, das sich durch seine einzigartige Polymerstruktur auszeichnet, die die Löslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Die PEG-Komponente erleichtert die hydrophilen Wechselwirkungen und fördert die effektive molekulare Erkennung und Bindung. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten bei Konjugationsreaktionen auf, was maßgeschneiderte Modifikationen in biochemischen Anwendungen ermöglicht. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Biomolekülen zu bilden, unterstreicht ihr Potenzial in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen.