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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
ジヒドロクラミドシンは、細胞のシグナル伝達経路を調節するユニークな能力を特徴とする生物学的に活性な化合物である。酵素活性や遺伝子発現に影響を与える特異的な分子間相互作用を行う。この化合物は特異的な反応速度を示し、標的タンパク質との迅速な結合と遊離を促進し、代謝過程を変化させることができる。その構造的特徴により、生体分子を選択的に認識することができ、細胞メカニズムや制御ネットワークに関する知見を得ることができる。 | ||||||
HIV-1 Tat Protein Peptide | 191936-91-1 | sc-363914 sc-363914A sc-363914B | 0.5 mg 1 mg 5 mg | $75.00 $145.00 $430.00 | ||
HIV-1 Tat Protein Peptideは、宿主細胞内での転写制御に重要な役割を果たす生物学的に活性な物質である。TAR RNAエレメントと特異的に相互作用し、ウイルス遺伝子の発現効率を高める。このペプチドは、細胞転写因子のリクルートを促進するユニークな結合親和性を示し、それによって宿主の転写機構を調節する。そのダイナミックな相互作用は細胞のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、ウイルス病原体の複雑さに貢献している。 | ||||||
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
フェグリマイシンは、特定の酵素経路を選択的に阻害する能力を特徴とする生物学的に活性な化合物である。フェグリマイシンは、タンパク質間相互作用を阻害し、細胞内のシグナル伝達カスケードを変化させるユニークな分子間相互作用を行う。この化合物は明確な反応速度論を示し、標的タンパク質の迅速な調節を可能にする。その構造的特徴により、細胞膜を効率的に透過し、細胞内プロセスに影響を与え、生物活性に寄与する。 | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKCα(C2-4)阻害ペプチドは、プロテインキナーゼCα活性を選択的に調節する生物学的に活性な化合物である。酵素の制御ドメインと相互作用し、その機能を阻害する構造変化をもたらす。このペプチドは特定の結合部位に高い親和性を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな配列は、細胞プロセスの標的破壊を可能にし、細胞の動態と反応を変化させる可能性を示す。 | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKCペプチド阻害剤Cell Permeableは、プロテインキナーゼCの制御領域に結合することにより、その活性を阻害する生物学的に活性な化合物である。この相互作用により特異的なコンフォメーションシフトが誘導され、基質へのアクセスが効果的に阻害され、酵素動態が変化する。細胞透過性であるため、細胞内への効率的な導入が可能であり、シグナル伝達カスケードの正確な調節を可能にする。この阻害剤のユニークな構造的特徴は選択性を高め、細胞メカニズムを研究するための強力なツールとなっている。 | ||||||
PKC ε 転座陰性コントロール | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
PKCε転位ネガティブコントロールは、細胞膜内でのプロテインキナーゼCεの転位を選択的に阻害する生物学的に活性な化合物である。酵素の不活性コンフォメーションを安定化させることにより、酵素の活性化とそれに続く下流のシグナル伝達を阻害する。この化合物はユニークな結合動態を示し、PKC εの空間的分布に影響を与え、特定の脂質環境との相互作用を調節することで、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CaM Kinase IV substrate | sc-3028 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
CaMキナーゼIV基質は、カルシウム/カルモジュリン依存性シグナル伝達経路において重要な役割を果たす生物学的に活性な物質である。カルモジュリンと特異的な結合親和性を示し、標的タンパク質のリン酸化を促進する。この基質は、コンフォメーション変化を通じて酵素活性を調節するのに不可欠であり、カルシウム変動に対する細胞応答に影響を与える。そのユニークな相互作用動態は、下流のシグナル伝達カスケードの正確な制御を可能にし、細胞機能におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Cdk2 substrate | sc-3056 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
Cdk2基質は生物学的に活性な分子で、細胞周期の進行における重要な調節因子として機能する。この基質はサイクリン依存性キナーゼ2と特異的に相互作用し、G1期からS期への移行を促進するリン酸化現象を促進する。この基質は明瞭な反応速度を示し、キナーゼ活性の迅速な調節を可能にする。そのユニークな構造的特徴は選択的結合を可能にし、タンパク質相互作用の動態や細胞増殖経路に影響を与える。 | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
カスパーゼ-1阻害剤は、炎症反応に重要な酵素であるカスパーゼ-1の活性を選択的に調節する生物学的に活性な化合物である。特異的な分子間相互作用により酵素の活性部位を破壊し、触媒効率を変化させる。この阻害剤はユニークな結合動態を示し、アポトーシスおよび炎症シグナル伝達経路を正確に制御することができる。その構造的特性は標的阻害を容易にし、ストレスや炎症に対する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
MAPKAPキナーゼ-2阻害剤は、細胞のストレス応答に極めて重要なMAPKAPキナーゼ-2酵素を選択的に阻害する生物学的に活性な化合物である。酵素の制御ドメインと特異的に相互作用し、そのリン酸化活性を調節する。この阻害剤はユニークな反応速度論を示し、下流のシグナル伝達経路の微調整を可能にする。その独特の構造的特徴により結合親和性が高まり、成長と分化に関連する細胞プロセスに影響を与える。 |