Feglymycin の分子構造
Feglymycin (CAS 209335-49-9)
アプリケーション:
Feglymycinは強力な抗ウイルス剤である
CAS 番号:
209335-49-9
分子量:
1900.85
分子式:
C95H97N13O30
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CAS番号209335-49-9で特定されるフェグリマイシンは、天然に存在するペプチド抗生物質であり、複数のグリシン残基と非タンパク質性アミノ酸からなるユニークな構造によって区別される。この化合物は主に、細菌のタンパク質とそれに対応するDNA配列との相互作用を阻害するという新しい作用機序によって作用する。具体的には、フェグリマイシンはある種の細菌の転写因子のDNA結合ドメインを標的とし、それによってこれらのタンパク質がDNAモチーフに結合するのを阻害する。この阻害により、細菌の細胞機能と複製に不可欠な転写プロセスが阻害される。研究環境において、フェグリマイシンは、細菌の遺伝子制御とタンパク質-DNA相互作用の基本的なプロセスを解明する役割を果たすため、広範囲に研究されてきた。フェグリマイシンは、細菌の転写装置の特定の構成要素に選択的に結合することができるため、細菌の遺伝子発現の複雑さや、細菌が環境変化に対する応答を制御する潜在的なメカニズムを研究する科学者にとって、貴重なツールとなっている。さらに、フェグリマイシンの研究は、ペプチド抗生物質の構造活性相関の幅広い理解に貢献し、様々な生物医学研究応用において、タンパク質-DNA相互作用を調節することを目的とした新規化合物の合成の指針となる知見を提供する。
Feglymycin (CAS 209335-49-9) 参考文献
- フェグリマイシン, ヒト免疫不全ウイルスの新規複製阻害剤。発酵, 単離, 構造解明。 | Vértesy, L., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 374-82. PMID: 10395273
- 抗ウイルス抗生物質フェグリマイシン：1000以上の等原子構造を直接法で初めて解いた。 | Bunkóczi, G., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1340-2. PMID: 15674989
- 抗ウイルスペプチド抗生物質フェグリマイシンの全合成。 | Dettner, F., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1856-61. PMID: 19180618
- フェグリマイシンは, ペプチドグリカン生合成経路の酵素MurAとMurCの阻害剤である。 | Rausch, S., et al. 2011. Chembiochem. 12: 1171-3. PMID: 21538763
- ユニークな天然細菌抗生物質ペプチドであるフェグリマイシンは, ウイルスエンベロープタンパク質gp120を標的としてHIVの侵入を阻害する。 | Férir, G., et al. 2012. Virology. 433: 308-19. PMID: 22959895
- ペプチド抗生物質フェグリミシンのアラニンスキャン：抗菌活性に寄与するアミノ酸側鎖の評価。 | Hänchen, A., et al. 2013. Chembiochem. 14: 625-32. PMID: 23447362
- 直鎖状非リボソームペプチド合成酵素機構によるペプチド抗生物質フェグリマイシンの生合成。 | Gonsior, M., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2610-4. PMID: 26515424
- マイクロフローアミド結合形成を用いた直鎖／収束ハイブリッドアプローチに基づくフェグリマイシンの全合成。 | Fuse, S., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13491. PMID: 27892469
- 糖ペプチド抗生物質耐性遺伝子：生産性放線菌における分布と機能. | Yushchuk, O., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 1173. PMID: 32655512
- 固相ペプチド合成でアリールグリシンを効果的に導入することにより, 合成ラモプラニン類似体にアクセスできる。 | Marschall, E., et al. 2023. Chem Sci. 15: 195-203. PMID: 38131086
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Feglymycin, 1 mg | sc-391549 | 1 mg | $443.00 |