Dihydrochlamydocin
アプリケーション:
DihydrochlamydocinはHDAC阻害剤として作用する生物学的に活性なペプチドである
分子量:
528.64
分子式:
C28H40N4O6
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ジヒドロクラミドシンは、ストレプトミセス菌の様々な菌株によって生産される生理活性二次代謝産物である。ジヒドロクラミドシンは環状テトラペプチドの一種に属し、広範な病原菌や真菌に対して強力な抗菌作用を示す。ジヒドロクラミドシンの作用機序は、微生物の細胞膜の完全性を破壊し、細胞内容物の漏出と最終的な細胞死に至る。研究において、ジヒドロクラミドシンはその抗菌活性と新規抗菌剤開発のためのリード化合物としての可能性について広く研究されてきた。研究者らは、ジヒドロクラミドシンの抗菌効果と選択性を高めるために、ジヒドロクラミドシン誘導体の構造活性相関を研究してきた。さらに、ジヒドロクラミドシンは微生物学や分子生物学研究のツールとして利用され、微生物膜透過の基礎となるメカニズムを説明し、微生物細胞内の潜在的な分子標的を同定している。全体として、ジヒドロクラミドシンは微生物生物学を研究し、微生物感染症や薬剤耐性病原体と闘う新しい戦略を開発するための貴重な研究ツールとして期待されている。
Dihydrochlamydocin 参考文献
- 環状テトラペプチド, ジヒドロクラミドシンのコンフォメーション。Iabu-L-Phe D-Pro-LX, およびX線回折による分子内水素結合1個につながる3の実験値。 | Flippen, JL. and Karle, IL. 1976. Biopolymers. 15: 1081-92. PMID: 1268315
- リノール酸の宿主細胞特異的代謝は, 細胞培養におけるトキソプラズマ・ゴンディの増殖を制御する。 | Hryckowian, ND., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38562845
- 環状テトラペプチドHC-トキシンの骨格と側鎖のコンフォメーション。 | Mascagni, P., et al. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 113: 10-7. PMID: 6860326
の阻害剤である：
HDAC.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Dihydrochlamydocin, 250 µg | sc-396552 | 250 µg | $90.00 |