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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Neurokinin A | sc-3138 | 1 mg | $95.00 | |||
ニューロキニンAは神経ペプチドであり、神経細胞のシグナル伝達と炎症の調節において極めて重要な役割を果たしている。ニューロキニンAはニューロキニン受容体、特にNK-2と相互作用し、ホスホリパーゼCの活性化とそれに続くカルシウム動員を含む細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こす。この相互作用は平滑筋収縮と神経原性炎症に影響を及ぼす。その明確なアミノ酸配列は特異的な受容体結合を可能にし、様々な生理学的プロセスや細胞内情報伝達経路に影響を与える。 | ||||||
caspase-8 inhibitor 抑制剤 | 191338-86-0 | sc-3082 sc-3082A | 1 mg 5 mg | $96.00 $369.00 | 5 | |
カスパーゼ-8阻害剤はアポトーシス経路の重要な調節因子であり、特に外因性アポトーシスのシグナル伝達カスケードに不可欠なカスパーゼ-8酵素を標的とする。カスパーゼ-8の活性部位に結合することにより、下流の基質の切断を阻害し、それによって細胞の運命決定を変化させる。この阻害作用は、外部からの刺激に応答してプログラムされた細胞死が始まるのを阻止することにより、炎症や免疫応答を含む様々な細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Akt substrate | sc-3025 | 1 mg | $95.00 | 1 | ||
Akt基質は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路の重要な担い手であるAktキナーゼと相互作用することにより、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしている。この基質はAktによってリン酸化され、細胞増殖、生存、代謝に関与する様々な下流標的の調節につながる。タンパク質間相互作用に影響を与え、細胞局在を変化させるそのユニークな能力は、Aktシグナルの特異性を高め、グルコース代謝や細胞周期の進行などのプロセスに影響を与える。 | ||||||
PKC μ substrate | sc-3106 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
PKCμ基質は、プロテインキナーゼC(PKC)シグナル伝達経路の制御に不可欠であり、成長因子やストレスに対する細胞応答に影響を与える標的タンパク質のリン酸化を促進する。この基質は、PKCアイソフォームとの選択的結合を可能にし、ユニークな下流シグナル伝達カスケードを促進する。細胞骨格の動態や遺伝子発現を調節するこの基質の役割は、細胞の適応と応答機構におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Autocamtide-2 抑制剤 | 167114-91-2 | sc-3117 | 1 mg | $95.00 | 1 | |
Autocamtide-2 Inhibitorは、カルシウム依存性シグナル伝達経路の強力なモジュレーターであり、特にカルモジュリン相互作用を標的とする。そのユニークな構造は競合的阻害を可能にし、カルシウムイオンの結合を破壊し、細胞プロセスに対する下流の影響を変化させる。カルシウムが介在する反応の速度論に影響を与えることにより、細胞の興奮性とシナプス可塑性の調節に重要な役割を果たし、それによって様々な生理学的機能に影響を与える。 | ||||||
DAMGO | 78123-71-4 | sc-391800 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
DAMGOはミューオピオイド受容体に対する選択的なアゴニストであり、高い親和性と特異性を示す。そのユニークな分子構造は、受容体の結合部位との強い相互作用を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードを活性化する明確な構造変化を引き起こす。この活性化はGタンパク質共役経路に影響を及ぼし、神経伝達物質の放出や細胞応答を調節する。DAMGOの受容体結合と活性化の動態は、痛覚と情動反応を制御する役割に寄与している。 | ||||||
Galanin (1-30) (human) | 119418-04-1 | sc-391141 sc-391141A sc-391141B sc-391141C | 500 µg 1 mg 2.5 mg 5 mg | $215.00 $339.00 $564.00 $816.00 | ||
ガラニン(1-30)は神経ペプチドで、様々な生理的プロセスの調節に重要な役割を果たしている。そのユニークな配列は、ガラニン受容体との特異的な相互作用を可能にし、多様なシグナル伝達経路を導く。このペプチドは神経伝達物質の放出と神経細胞の興奮性に影響を与え、気分調節や食欲調節などの機能に影響を与える。その受容体結合の動態は、迅速な会合と解離を特徴とし、迅速な生理学的反応を可能にする。 | ||||||
TC 14012 | 368874-34-4 | sc-362800 sc-362800A sc-362800B | 1 mg 50 mg 100 mg | $199.00 $7500.00 $13500.00 | ||
TC 14012は、酸ハライドとしてユニークな反応性を示し、求核剤とのアシル化反応を促進する生物学的に活性な化合物である。その構造は、様々な生体高分子との選択的相互作用を可能にし、酵素活性や代謝経路に影響を与える。この化合物の反応性プロファイルは、共有結合の迅速な形成が特徴であり、細胞のシグナル伝達や調節機構に大きな変化をもたらす可能性がある。生化学的環境におけるその独特な挙動は、複雑な生物学的システムを調節する可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
ARF inhibitor 抑制剤 | sc-3030 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
ARF阻害剤は、タンパク質相互作用の強力なモジュレーターとして機能する生物学的に活性な化合物である。そのユニークな構造により、特定の標的タンパク質に選択的に結合し、その正常な機能を阻害することができる。この化合物は、コンフォメーション状態を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える顕著な能力を示す。その相互作用の速度論は、速い会合・解離速度を示し、細胞プロセスのダイナミックな制御を可能にし、生物学的反応の複雑性を高める。 | ||||||
H-Ala-Ser-OH | 3303-41-1 | sc-295038 sc-295038A | 250 mg 1 g | $218.00 $667.00 | ||
H-Ala-Ser-OHは、細胞レセプターとユニークな相互作用を示し、タンパク質合成や酵素活性に影響を与える生物学的に活性なジペプチドである。その構造は水素結合と疎水性相互作用を促進し、水性環境での安定性を高める。この化合物は、細胞応答を調節するシグナル伝達経路に関与し、翻訳後修飾における役割を示す。その速度論的特性は、膜を横切っての迅速な拡散を可能にし、様々な生物学的プロセスに影響を与える。 |