Date published: 2025-9-7

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H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1)

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Noms alternatifs:
L-Alanyl-L-serine
Numéro CAS:
3303-41-1
Masse Moléculaire:
176.17
Formule Moléculaire:
C6H12N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

H-Ala-Ser-OH, un dipeptide composé d'alanine et de sérine, est un produit chimique de recherche précieux pour comprendre la synthèse des peptides et l'activité des protéases. Ce peptide simple permet d'étudier la spécificité du substrat de diverses protéases à sérine et d'autres classes d'enzymes qui agissent sur les liaisons peptidiques. Les chercheurs utilisent le H-Ala-Ser-OH pour étudier les aspects fondamentaux de la formation et de la dégradation des liaisons peptidiques, qui sont essentiels dans les processus cellulaires tels que le renouvellement des protéines et la transduction des signaux. La capacité du composé à agir comme substrat pour les enzymes synthétisant les peptides permet également de mieux comprendre les mécanismes de la catalyse enzymatique, en particulier la façon dont la structure moléculaire affecte le taux et la spécificité des réactions enzymatiques. Dans les études biochimiques, le H-Ala-Ser-OH est utilisé pour calibrer et optimiser les conditions de synthèse des peptides et pour les tests mesurant l'activité enzymatique. Ce dipeptide aide à déterminer comment les altérations de la longueur et de la composition des chaînes peptidiques affectent l'activité des enzymes qui sont cruciales pour le maintien de la fonction et de l'intégrité cellulaires. En contribuant à une meilleure compréhension du comportement des peptides et de l'interaction enzymatique, H-Ala-Ser-OH aide à l'exploration plus large des voies biochimiques impliquant des peptides.


H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1) Références

  1. Relations d'affinité et de translocation via hPEPT1 de dipeptides H-X aa-Ser-OH: évaluation de H-Phe-Ser-OH en tant que pro-moiety pour les prodrogues d'ibuprofène et d'acide benzoïque.  |  Omkvist, DH., et al. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 327-31. PMID: 21147219
  2. Études cinétiques sur l'hydrolyse et l'épimérisation catalysées par les alcalins de di- et tripeptides alkyles et hydroxyalkyles modèles.  |  Noll, BW., et al. 1974. Biochemistry. 13: 5164-9. PMID: 4433513
  3. Études avec des substances modèles sur le mécanisme de l'inactivation réversible des enzymes protéiques induite par l'acide formique.  |  Josefsson, L. 1966. Biochim Biophys Acta. 115: 148-59. PMID: 5936231
  4. Études de la RMN du proton, de la RPE et des spectres d'absorption des complexes de palladium (II) et de cuivre (II) avec la L-alanyl-L-sérine  |  Kozłowski, H. and Siatecki, Z. 1978. Chemical Physics Letters. 54(3): 498-501.

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H-Ala-Ser-OH, 250 mg

sc-295038
250 mg
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