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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Src SH2 domain inhibitor Inhibidor | sc-3125 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor del dominio Src SH2 es un compuesto biológicamente activo que interrumpe selectivamente la interacción entre las quinasas Src y sus sustratos fosforilados. Al unirse al dominio Src SH2, altera la dinámica conformacional de la proteína, modulando así las vías de señalización descendentes. Este inhibidor exhibe una afinidad de unión única, influyendo en la cinética de los eventos de fosforilación mediados por Src e impactando en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. Su especificidad pone de relieve su papel en el ajuste de las respuestas celulares. | ||||||
PSTAIRE peptide | sc-3142 | 0.5 mg | $95.00 | |||
El péptido PSTAIRE es un compuesto biológicamente activo que establece interacciones específicas con las quinasas dependientes de ciclinas, modulando su actividad e influyendo en la progresión del ciclo celular. Su estructura única permite una unión selectiva, alterando el estado conformacional de las proteínas diana. Esta interacción aumenta la capacidad del péptido para regular los fenómenos de fosforilación, influyendo así en diversas vías de señalización celular. El perfil cinético distintivo del péptido contribuye a su papel en la orquestación de las respuestas celulares y el mantenimiento de la homeostasis. | ||||||
syntide-2 substrate | sc-3015 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 15 | ||
El sustrato Syntide-2 es un compuesto biológicamente activo que presenta interacciones únicas con las proteínas cinasas, facilitando la fosforilación de residuos de serina y treonina. Su conformación estructural permite un acoplamiento preciso dentro de los sitios activos, promoviendo una rotación eficiente del sustrato. La rápida cinética de reacción del sustrato permite una rápida modulación de las cascadas de señalización, influyendo en procesos celulares como la diferenciación y la apoptosis. Este comportamiento dinámico subraya su papel en el ajuste de las respuestas celulares. | ||||||
CaM Kinase II substrate Substrate | sc-3119 | 1 mg | $95.00 | 1 | ||
El sustrato de la CaM quinasa II es una entidad biológicamente activa que desempeña un papel crucial en las vías de señalización del calcio. Su secuencia específica de aminoácidos permite la unión selectiva a la calmodulina, lo que provoca cambios conformacionales que potencian la actividad quinasa. Este sustrato se caracteriza por su capacidad de sufrir una rápida fosforilación, que es esencial para modular diversas funciones celulares. Las interacciones del sustrato con otras moléculas de señalización amplifican aún más su influencia en la dinámica celular, poniendo de relieve su importancia en la regulación de las respuestas fisiológicas. | ||||||
Guanylyl Cyclase | sc-221697 | 5 µg | $323.00 | |||
La guanilil ciclasa es una enzima clave que cataliza la conversión de GTP en GMP cíclico, un segundo mensajero vital en diversas vías de señalización. Su actividad está modulada por el óxido nítrico, que se une a su dominio hemo, induciendo un cambio conformacional que mejora la eficiencia catalítica. Esta enzima presenta una cinética de reacción distinta, con una rápida tasa de recambio, lo que permite respuestas celulares rápidas. Además, el GMP cíclico producido por la guanilil ciclasa interactúa con dianas proteicas específicas, influyendo en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
GHRF | 88894-91-1 | sc-394389 | 0.5 mg | $653.00 | ||
El GHRF es un potente péptido que desempeña un papel crucial en la regulación de la liberación de la hormona del crecimiento. Interactúa específicamente con los receptores de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento, desencadenando una cascada de vías de señalización intracelular que aumentan la secreción de la hormona del crecimiento de la glándula pituitaria. Esta interacción se caracteriza por una gran afinidad y especificidad, lo que conduce a una rápida activación de los efectores posteriores. Además, la estabilidad del GHRF en condiciones fisiológicas permite una actividad biológica sostenida, lo que lo convierte en un actor clave en la señalización endocrina. | ||||||
[D-Trp11]-Neurotensin | 75644-95-0 | sc-396077 | 5 mg | $296.00 | ||
La [D-Trp11]-Neurotensina es un péptido biológicamente activo que presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite interactuar con receptores específicos del sistema nervioso. Su estructura permite una unión precisa a través de interacciones hidrofóbicas e iónicas, influyendo en las vías de transducción de señales. La estabilidad del péptido en condiciones fisiológicas es notable, ya que resiste la degradación enzimática, prolongando así sus efectos biológicos. Esta característica refuerza su papel en la modulación de los procesos neurofisiológicos. | ||||||
[Gln4] Neurotensin | 61445-54-3 | sc-396079 sc-396079A | 1 mg 5 mg | $100.00 $300.00 | ||
[Gln4] La neurotensina es un péptido biológicamente activo caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con receptores de neuropéptidos. Su secuencia única promueve enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, facilitando una modulación eficaz de la señal. La dinámica conformacional del péptido le permite adoptar múltiples estados activos, mejorando su interacción con las vías de señalización intracelular. Además, su resistencia a las enzimas proteolíticas contribuye a una actividad biológica sostenida, influyendo en diversas funciones neurorreguladoras. | ||||||
Neuromedin N | 102577-25-3 | sc-396103 sc-396103A sc-396103B | 1 mg 2 mg 5 mg | $82.00 $109.00 $192.00 | ||
La neuromedina N es un péptido biológicamente activo conocido por su papel en la modulación de respuestas fisiológicas a través de interacciones específicas con receptores. Su estructura única le permite unirse de forma selectiva a los receptores de neuroquinina, desencadenando distintas cascadas de señalización intracelular. El péptido presenta una notable estabilidad frente a la degradación enzimática, lo que permite una actividad prolongada. Su flexibilidad conformacional aumenta su capacidad para activar diversas vías de señalización, influyendo en varios procesos biológicos. | ||||||
PHI | 80458-29-3 | sc-396178 | 1 mg | $772.00 | ||
El PHI es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su capacidad de interactuar con dianas celulares específicas, influyendo en las vías metabólicas. Sus características estructurales únicas facilitan una fuerte unión a receptores proteicos, iniciando una cascada de reacciones bioquímicas. El compuesto presenta un alto grado de especificidad en sus interacciones, lo que puede dar lugar a distintos efectos fisiológicos. Además, su estabilidad en diversos entornos permite una actividad biológica sostenida, lo que lo convierte en un actor clave en las redes de señalización celular. |