Date published: 2025-9-7

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PSTAIRE peptide

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PSTAIRE peptide es un péptido biológicamente activo
Pureza:
≥93%
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El péptido PSTAIRE es un oligopéptido sintético derivado de una secuencia altamente conservada que se encuentra en las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), una familia de proteínas quinasas fundamentales en la regulación de la progresión del ciclo celular. El motivo PSTAIRE, llamado así por su secuencia, es esencial para la unión con moléculas de ciclina, que es un paso crítico en la activación de las CDKs. La investigación sobre este péptido se ha centrado principalmente en su papel como herramienta para interrumpir las interacciones CDK-ciclina, sirviendo así de modelo para estudiar la regulación y las vías mecanísticas del control del ciclo celular. Los estudios realizados con el péptido PSTAIRE han explorado su potencial para inhibir la actividad de las CDK al competir con sustratos naturales de las CDK por la unión a ciclinas, lo que ayuda a comprender la dinámica de la regulación del ciclo celular en diversos tipos de células. Este péptido también ha sido decisivo en experimentos in vitro diseñados para explicar los requisitos estructurales para el reconocimiento de ciclinas y la subsiguiente activación de las CDK. Mediante el bloqueo de la región PSTAIRE, los investigadores pueden imitar condiciones de disfunción de las CDK, contribuyendo así a comprender mejor las respuestas celulares a la alteración de la progresión del ciclo celular, como la detención del ciclo celular, la apoptosis o la alteración del metabolismo celular. Estas investigaciones subrayan la utilidad del péptido PSTAIRE en la investigación fundamental destinada a descifrar los mecanismos celulares y moleculares que rigen la división celular y su regulación.


PSTAIRE peptide Referencias

  1. Las quinasas dependientes de ciclinas: ¿un nuevo motivo del ciclo celular?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1991. Trends Cell Biol. 1: 117-21. PMID: 14731542
  2. Desarrollo de un anticuerpo monoclonal contra la región conservada de la proteína cinasa p34cdc2.  |  Kamo, K., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 163-70. PMID: 1474253
  3. Regulación de la síntesis de p34cdc2 y sus homólogos y su relación con la fosforilación de p110Rb durante la progresión del ciclo celular de células T humanas normales.  |  Lucas, JJ., et al. 1992. J Immunol. 148: 1804-11. PMID: 1541821
  4. Control electrostático de la reactividad de las cadenas laterales peptídicas mediante ensamblajes supramoleculares basados en homopolímeros anfifílicos.  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  5. Una familia de proteínas quinasas relacionadas con cdc2 de tripanosomas.  |  Mottram, JC. and Smith, G. 1995. Gene. 162: 147-52. PMID: 7557404
  6. Alteración del estado de fosforilación de la quinasa p34cdc2 por la flavona L86-8275 en células de carcinoma de mama. Correlación con la disminución de la actividad quinasa H1.  |  Worland, PJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1831-40. PMID: 8250970
  7. Asociación entre los niveles de p34cdc2 y la detención meiótica en ovocitos de cerdo durante el crecimiento temprano.  |  Hirao, Y., et al. 1995. Zygote. 3: 325-32. PMID: 8730897
  8. Clonación de una proteína cinasa relacionada con cdc2 de Trypanosoma cruzi que interactúa con ciclinas de mamíferos.  |  Gómez, EB., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 91: 337-51. PMID: 9580532

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PSTAIRE peptide, 0.5 mg

sc-3142
0.5 mg
$95.00