BIGM103 억제제
일반적인 BIGM103 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 이브루티닙 CAS 936563-96-1, 베무라페닙 CAS 918504-65-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
BIGM103 억제제는 복잡한 생물학적 경로를 조절하는 데 특별히 초점을 맞춘 고도로 전문화된 화합물 그룹을 나타냅니다. 이러한 억제제는 고유한 결합 특성에 기여하는 작용기, 입체 화학적 배열 및 분자 모티프의 조합으로 특징지어지는 독특하고 복잡한 분자 구조를 나타냅니다. 이 분야의 연구자들은 이러한 억제제의 설계, 합성 및 최적화에 광범위한 노력을 기울여 기계적 상호 작용과 잠재적 응용에 대한 심층적인 이해를 얻고자 합니다. BIGM103 억제제의 분자 구조는 주요 생체 분자 표적과 정밀하게 상호작용할 수 있도록 세심하게 맞춤화되어 있습니다. 이러한 상호작용은 종종 세포 과정에서 중추적인 역할을 하는 단백질이나 효소 내의 잘 정의된 결합 포켓 또는 활성 부위에서 발생합니다. 최적의 결합 친화력과 선택성을 달성하는 것은 이러한 억제제 개발에서 가장 중요한 목표이며, 연구자들은 첨단 컴퓨터 모델링과 구조 기반 설계 기법을 활용합니다.
과학자들은 억제제의 분자적 특징과 표적 단백질의 구조적 특성 사이의 복잡한 상호 작용을 활용하여 이러한 억제제가 영향을 미치는 근본적인 분자 메커니즘과 경로를 밝히기 위해 노력하고 있습니다. BIGM103 억제제의 합성을 위해서는 합성 유기 화학 및 복잡한 반응 메커니즘에 대한 심층적인 이해가 필요합니다. 연구자들은 원하는 구조 배열을 달성하기 위해 고유한 빌딩 블록과 합성 전략을 통합하여 복잡한 분자 구조를 세심하게 구성합니다. 또한 구조-활성 관계(SAR)의 개발은 반복적인 설계 프로세스를 안내하여 최적의 생물학적 효과를 위해 억제제의 특성을 미세 조정할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 BIGM103 억제제의 잠재적 응용 분야와 세포에 미치는 영향을 계속 탐구하면서 세포 행동을 지배하는 복잡한 분자 안무에 관한 지식의 지평을 넓히는 데 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병(CML) 및 기타 암에 사용되는 발암 융합 단백질인 BCR-ABL의 티로신 키나제 활성을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 삼아 암세포 성장에 관여하는 세포 내 신호 전달 경로를 차단합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
진행성 신세포암 및 간세포암에 사용되는 RAF 키나아제 및 기타 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 비가역적으로 억제하여 B세포 수용체 신호를 방해하고 B세포 악성 종양에 사용됩니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
특히 돌연변이 형태의 BRAF를 표적으로 삼아 V600E BRAF 돌연변이를 보유한 흑색종에서 MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||||