beta1-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes del β1-AR incluyen, entre otros, el clorhidrato de celiprolol CAS 57470-78-7, el carvedilol CAS 72956-09-3, el clorhidrato de betaxolol CAS 63659-19-8, el (RS)-atenolol CAS 29122-68-7 y el pindolol CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores beta1-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de los receptores beta1-adrenérgicos (beta1-AR) son herramientas esenciales en la investigación científica, especialmente en el estudio de la fisiología cardiovascular, la señalización celular y la biología de los receptores. Los beta1-AR son receptores acoplados a proteínas G localizados principalmente en el corazón, donde desempeñan un papel crucial en la regulación de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la función cardiaca en general al mediar en los efectos del sistema nervioso simpático. Al inhibir estos receptores, los investigadores pueden explorar los mecanismos por los que la señalización beta1-AR influye en el gasto cardíaco, la presión arterial y el ritmo, lo que permite comprender cómo se alteran estos procesos en diversas condiciones patológicas, como la hipertensión, las arritmias y la insuficiencia cardíaca. Los inhibidores beta1-AR se utilizan ampliamente en experimentos destinados a comprender el papel de la señalización adrenérgica en las respuestas al estrés, la regulación metabólica y el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Estos inhibidores también son valiosos en estudios que investigan la interacción entre los beta1-AR y otras vías de señalización, lo que ayuda a estudiar el impacto más amplio de la actividad de los beta1-AR en la fisiología celular y sistémica. Además, los inhibidores beta1-AR se emplean en investigaciones centradas en el potencial de modulación de la señalización adrenérgica, contribuyendo al desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos cardiovasculares. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores beta1-AR permite a los investigadores diseñar experimentos que se ajustan con precisión para investigar aspectos específicos de la función beta1-AR, avanzando nuestra comprensión de este receptor crítico en la salud y la enfermedad. Para obtener información detallada sobre los inhibidores beta1-AR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Aunque es principalmente un agonista β2, se ha demostrado que el salbutamol tiene efectos fuera de diana sobre el β1-AR, lo que conduce a su activación. Esto puede dar lugar a un aumento del AMP cíclico y de la actividad de la PKA, mejorando en menor medida la contractilidad y la frecuencia cardiacas. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina, al igual que el salbutamol, es un agonista del receptor β2-adrenérgico con efectos agonistas menores sobre el β1-AR, lo que conduce a una activación indirecta del β1-AR y al consiguiente aumento del AMP cíclico y de la actividad de la PKA, que pueden mejorar la frecuencia cardiaca y la contractilidad. | ||||||
(−)-Nebivolol | 118457-16-2 | sc-212366 | 1 mg | $439.00 | ||
El (-)-nebivolol es un modulador selectivo del receptor beta-1 adrenérgico caracterizado por su capacidad única de potenciar la liberación de óxido nítrico, favoreciendo la vasodilatación. Su estructura quiral permite interacciones estereoquímicas específicas que influyen en la conformación del receptor y en las vías de señalización. El compuesto presenta una semivida prolongada, lo que permite una interacción sostenida con el receptor. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, mejorando su dinámica de interacción en entornos celulares. | ||||||
rac Propranolol β-D-Glucuronide Sodium Salt | 66322-66-5 non-salt | sc-219873 | 1 mg | $380.00 | ||
La sal sódica β-D-glucurónida de propranolol Rac muestra un comportamiento molecular intrigante como modulador del receptor beta-1 adrenérgico. Su conjugación con glucurónido aumenta la hidrofilia, promoviendo la solubilidad y facilitando el transporte a través de las membranas biológicas. La disposición estereoquímica única del compuesto permite la participación selectiva del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. Su cinética de reacción se caracteriza por un equilibrio entre una unión rápida y una ocupación prolongada del receptor, lo que contribuye a su perfil farmacodinámico diferenciado. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
El sotalol es un bloqueante β1-AR no selectivo con propiedades antiarrítmicas adicionales de clase III. | ||||||
4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzaldehyde | 29122-74-5 | sc-209893 | 5 mg | $320.00 | ||
El 4-[2-hidroxi-3-[(1-metiletil)amino]propoxi]benzaldehído actúa como agonista del receptor beta-1 adrenérgico, mostrando una afinidad de unión única debido a sus sustituyentes hidroxilo y alquilo. Este compuesto facilita distintos cambios conformacionales en el receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales favorecen los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrófobas, mejorando la cinética de activación del receptor. El perfil de solubilidad del compuesto favorece su comportamiento dinámico en diversos entornos biológicos, lo que contribuye a su versatilidad funcional. | ||||||
rac Talinolol | 57460-41-0 | sc-212743 | 5 mg | $232.00 | ||
Rac El talinolol es un antagonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico caracterizado por su estereoquímica única, que influye en su dinámica de unión. La arquitectura molecular distintiva del compuesto permite interacciones específicas con los sitios receptores, estabilizando la conformación activa. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, atribuido a un acoplamiento molecular eficaz y a su adaptabilidad conformacional. Además, la presencia de grupos funcionales aumenta su solubilidad, facilitando diversas interacciones en sistemas biológicos. | ||||||
(+)-Nebivolol | 118457-15-1 | sc-212367 | 0.5 mg | $500.00 | ||
El (+)-nebivolol es un antagonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico conocido por su estructura enantiomérica única, que aumenta su afinidad por el receptor. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distinto al promover la vasodilatación mediante la liberación de óxido nítrico, lo que influye en la función cardiovascular. Su estereoquímica permite interacciones específicas con los receptores, dando lugar a cascadas de señalización adaptadas. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por un inicio gradual de la acción, lo que garantiza una interacción sostenida con el receptor. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | $315.00 | ||
La sal de metanosulfonato CGP-20712A es un agonista selectivo del receptor beta1 adrenérgico, que destaca por su alta afinidad y especificidad hacia los beta1-ARs. Sus interacciones moleculares únicas promueven distintas vías de señalización, influyendo en los niveles intracelulares de AMPc y en los efectos posteriores. El perfil cinético del compuesto revela una rápida unión y disociación del receptor, lo que contribuye a su comportamiento farmacológico dinámico. Además, sus características de solubilidad mejoran su compatibilidad en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
rac Metoprolol-d7 | 51384-51-1 (unlabeled) | sc-219857 | 1 mg | $373.00 | ||
El Rac Metoprolol-d7 es una variante deuterada del Metoprolol, caracterizada por su exclusivo etiquetado isotópico que mejora su estabilidad y seguimiento metabólico. Este compuesto presenta una unión selectiva a los receptores adrenérgicos beta-1, facilitando cambios conformacionales específicos que modulan la actividad del receptor. Su distinta composición isotópica influye en la cinética de reacción, lo que permite realizar estudios precisos de las vías metabólicas y las interacciones de los receptores, mientras que sus propiedades físicas pueden alterar la solubilidad y la distribución en sistemas biológicos. | ||||||