beta1-AR Inibitori
I comuni inibitori della β1-AR includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Celiprololo cloridrato CAS 57470-78-7, il Carvedilolo CAS 72956-09-3, il Betaxololo cloridrato CAS 63659-19-8, l'(RS)-Atenololo CAS 29122-68-7 e il Pindololo CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori dei beta1-AR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori dei recettori beta1-adrenergici (beta1-AR) sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in particolare nello studio della fisiologia cardiovascolare, della segnalazione cellulare e della biologia dei recettori. I beta1-AR sono recettori accoppiati a proteine G situati principalmente nel cuore, dove svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della frequenza cardiaca, della contrattilità e della funzione cardiaca complessiva, mediando gli effetti del sistema nervoso simpatico. Inibendo questi recettori, i ricercatori possono esplorare i meccanismi attraverso i quali la segnalazione dei beta1-AR influenza la gittata cardiaca, la pressione sanguigna e il ritmo, fornendo indicazioni su come questi processi siano alterati in varie condizioni patologiche, come l'ipertensione, le aritmie e l'insufficienza cardiaca. Gli inibitori dei beta1-AR sono ampiamente utilizzati negli esperimenti volti a comprendere il ruolo della segnalazione adrenergica nelle risposte allo stress, nella regolazione metabolica e nello sviluppo delle malattie cardiovascolari. Questi inibitori sono anche preziosi negli studi che indagano il cross-talk tra i beta1-AR e altre vie di segnalazione, aiutando a studiare l'impatto più ampio dell'attività dei beta1-AR sulla fisiologia cellulare e sistemica. Inoltre, gli inibitori dei beta1-AR sono impiegati nella ricerca che si concentra sul potenziale di modulazione della segnalazione adrenergica, contribuendo allo sviluppo di nuove strategie per la gestione dei disturbi cardiovascolari. La disponibilità di una gamma diversificata di inibitori di beta1-AR consente ai ricercatori di progettare esperimenti finemente calibrati per indagare aspetti specifici della funzione di beta1-AR, facendo progredire la nostra comprensione di questo recettore critico nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli inibitori dei beta1-AR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, pur non essendo un agonista selettivo, attiva direttamente il β1-AR insieme ad altri recettori adrenergici. Aumenta l'AMP ciclico intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che fosforila le proteine nel cuore per aumentare la contrattilità e la frequenza cardiaca. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
Il bucindololo è un antagonista beta-adrenergico non selettivo che presenta una dinamica di legame unica, che coinvolge sia i recettori beta-1 che beta-2 adrenergici. La sua struttura molecolare distinta consente un duplice meccanismo d'azione, influenzando sia la risposta cardiaca che quella vascolare. L'interazione del composto con il recettore induce cambiamenti conformazionali che modulano le vie di segnalazione a valle, influenzando i livelli di AMP ciclico. Inoltre, la lipofilia del bucindololo ne aumenta la permeabilità di membrana, influenzandone la distribuzione e l'interazione con i bersagli cellulari. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Il nebivololo è un antagonista β1-AR che presenta anche effetti vasodilatatori, che possono contribuire alla sua azione antipertensiva. | ||||||
rac Nebivolol-d4 (Major) | 138402-11-6 (unlabeled) | sc-219866 | 1 mg | $290.00 | ||
Rac Nebivolol-d4 (Major) è un modulatore selettivo del recettore adrenergico beta-1 caratterizzato da un'etichettatura isotopica unica, che ne migliora la tracciabilità negli studi metabolici. Questo composto presenta un'elevata affinità per i recettori beta-1, determinando specifiche alterazioni conformazionali che mettono a punto le cascate di segnalazione intracellulare. Il suo profilo cinetico rivela un rapido inizio d'azione, mentre la sua natura idrofila facilita la solubilità nei sistemi biologici, influenzando il coinvolgimento dei recettori e gli effetti a valle. | ||||||
Bopindolol malonate | 62658-64-4 | sc-200144 sc-200144A | 100 mg 500 mg | $92.00 $326.00 | 3 | |
Il bopindololo malonato è un antagonista selettivo dei recettori adrenergici beta-1 noto per le sue caratteristiche strutturali uniche che promuovono interazioni specifiche ligando-recettore. La sua distinta conformazione molecolare consente un legame efficace, influenzando le vie di attivazione del recettore. Il composto presenta una moderata lipofilia, che favorisce la permeabilità di membrana, mentre il suo comportamento cinetico suggerisce un tasso equilibrato di dissociazione del recettore, contribuendo alla sua azione prolungata nei sistemi biologici. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
Il (S)-(-)-Pindololo è un antagonista chirale dei recettori adrenergici beta-1 caratterizzato da una stereochimica unica, che ne aumenta l'affinità per il recettore. La specifica disposizione spaziale del composto facilita il legame idrogeno e le interazioni idrofobiche ottimali, portando a una modulazione selettiva del recettore. La sua flessibilità conformazionale dinamica consente rapidi aggiustamenti durante il legame, influenzando le vie di segnalazione a valle. Inoltre, la sua moderata polarità aumenta la solubilità negli ambienti biologici, influenzando la distribuzione e i profili di interazione. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Il carvedilolo è un bloccante β1-AR non selettivo con ulteriori proprietà bloccanti α1-AR. | ||||||
Prenalterol | 57526-81-5 | sc-280023A sc-280023 | 5 mg 25 mg | $142.00 $515.00 | ||
Il prenalterolo è un agonista selettivo del recettore β1-adrenergico che attiva il β1-AR, determinando un aumento della gittata cardiaca attraverso una maggiore contrattilità miocardica e frequenza cardiaca, mediata dall'aumento dell'AMP ciclico e dall'attivazione della PKA. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
L'1-[4-(2-metossietil)fenossi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-olo presenta un'architettura molecolare distintiva che favorisce il legame selettivo con i recettori beta-1 adrenergici. La presenza del gruppo metossietilico aumenta la lipofilia, facilitando la penetrazione nella membrana. La sua struttura amminica unica consente interazioni ioniche specifiche, influenzando la cinetica di attivazione del recettore. L'adattabilità conformazionale del composto svolge un ruolo cruciale nella modulazione delle dinamiche recettoriali, influenzando le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
Il celiprololo è un antagonista β1-AR con parziale attività agonista β2. Gli studi suggeriscono che questo porta alla vasodilatazione e alla riduzione della frequenza cardiaca. | ||||||