Aktivatoren der β-Glucosidase 2 wirken hauptsächlich durch Modulation intrazellulärer Signalwege, die die Substratverfügbarkeit oder die zelluläre Abhängigkeit von diesem Enzym für die Glykanverarbeitung beeinflussen. Chemikalien wie Forskolin und IBMX erhöhen durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die Substratverfügbarkeit und verstärken dadurch indirekt die Aktivität der β-Glucosidase 2. In ähnlicher Weise kann Genistein als Tyrosinkinase-Inhibitor die Substratverfügbarkeit beeinflussen, indem es die zellulären Mechanismen hemmt, die diese Substrate sonst verarbeiten würden.
Darüber hinaus beeinflussen Chemikalien wie DAPT und PD98059, die die γ-Sekretase bzw. MEK hemmen, die Notch- und MAPK-Signalübertragungswege. Diese Veränderungen können sich auch indirekt auf den zellulären Bedarf an β-Glucosidase 2 bei der Glykanverarbeitung auswirken. PKA- und CaMKII-Inhibitoren wie H89 bzw. KN-93 modulieren die cAMP- und Kalzium-Signalwege und wirken sich dadurch auf den lysosomalen und endosomalen Bedarf an β-Glucosidase 2 aus. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Modulation dieser Signalwege durch verschiedene chemische Inhibitoren den zellulären Bedarf an β-Glucosidase 2 erhöht und somit als indirekte Aktivatoren des Enzyms wirkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel und verbessert die Substratverfügbarkeit für β-Glucosidase 2 bei der Glykanverarbeitung. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht und damit das Substrat für β-Glucosidase 2 vergrößert. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung beeinträchtigt und dadurch möglicherweise die zelluläre Abhängigkeit von der β-Glucosidase 2 erhöht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht. Erhöhte Substratverfügbarkeit für β-Glucosidase 2 bei der Glykanverarbeitung. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKII-Inhibitor, der die Kalzium-Signalübertragung beeinflusst und indirekt den Bedarf an β-Glucosidase 2 in Lysosomen erhöht. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAF1-Kinase-Inhibitor; verändert den MAPK-Signalweg und damit die Substratverfügbarkeit für β-Glucosidase 2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Substratverfügbarkeit verändert und somit den Bedarf an β-Glucosidase 2 erhöht. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
PKCβ-Inhibitor; seine Wirkung erhöht den zellulären Bedarf an β-Glucosidase 2 für den Glykanabbau. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die AP-1-Transkriptionsaktivität beeinträchtigt und damit den Bedarf an β-Glucosidase 2 verändert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Familie-Kinase-Inhibitor, der den Bedarf an β-Glucosidase 2 in Glykanverarbeitungswegen beeinflussen kann. |