Date published: 2025-9-5

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β-defensin 21 Inhibidores

Inhibidores comunes de β-defensina 21 incluyen, pero no se limitan a D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Curcumina CAS 458-37-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.

Los inhibidores de la β-defensina 21 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la β-defensina 21, un pequeño péptido perteneciente a la familia de las defensinas. Las β-defensinas forman parte de un grupo más amplio de péptidos antimicrobianos ricos en cisteína que desempeñan funciones esenciales en diversos procesos biológicos. Estructuralmente, la β-defensina 21 presenta un marco característico estabilizado por múltiples puentes disulfuro entre residuos de cisteína. Este motivo estructural es fundamental para su capacidad de interactuar con las membranas celulares y otras biomoléculas. Los inhibidores de la β-defensina 21 suelen diseñarse para perturbar estas interacciones estructurales, ya sea uniéndose directamente al sitio activo del péptido o interfiriendo con sus dominios funcionales. Los inhibidores suelen mostrar una afinidad específica por la β-defensina 21, lo que les permite modular selectivamente sus funciones bioquímicas. Pueden actuar impidiendo el correcto plegamiento de la defensina, bloqueando interacciones moleculares clave o alterando la estabilidad global del péptido en entornos celulares.El desarrollo y estudio de los inhibidores de la β-defensina 21 implica la exploración detallada de su dinámica de interacción a nivel molecular. Se utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y los estudios de acoplamiento computacional para comprender cómo estos inhibidores se unen a la β-defensina 21 y afectan a sus estados conformacionales. Además, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) ayudan a identificar los grupos funcionales de los inhibidores que son críticos para la eficacia y selectividad de la unión. Los investigadores suelen utilizar estos conocimientos para modificar las estructuras químicas y mejorar las características de unión de los inhibidores. La comprensión de los mecanismos de inhibición de la β-defensina 21 proporciona información valiosa sobre vías bioquímicas más amplias que implican interacciones peptídicas, mecanismos redox y plegamiento de proteínas ricas en cisteína. Además, las investigaciones sobre los inhibidores de β-defensina 21 pueden arrojar luz sobre los principios fundamentales que rigen la unión péptido-inhibidor, lo que tiene aplicaciones en la comprensión de los sistemas biológicos y la ingeniería de proteínas.

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