β-defensin 21 Inhibidores
Inhibidores comunes de β-defensina 21 incluyen, pero no se limitan a D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Curcumina CAS 458-37-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de la β-defensina 21 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la β-defensina 21, un pequeño péptido perteneciente a la familia de las defensinas. Las β-defensinas forman parte de un grupo más amplio de péptidos antimicrobianos ricos en cisteína que desempeñan funciones esenciales en diversos procesos biológicos. Estructuralmente, la β-defensina 21 presenta un marco característico estabilizado por múltiples puentes disulfuro entre residuos de cisteína. Este motivo estructural es fundamental para su capacidad de interactuar con las membranas celulares y otras biomoléculas. Los inhibidores de la β-defensina 21 suelen diseñarse para perturbar estas interacciones estructurales, ya sea uniéndose directamente al sitio activo del péptido o interfiriendo con sus dominios funcionales. Los inhibidores suelen mostrar una afinidad específica por la β-defensina 21, lo que les permite modular selectivamente sus funciones bioquímicas. Pueden actuar impidiendo el correcto plegamiento de la defensina, bloqueando interacciones moleculares clave o alterando la estabilidad global del péptido en entornos celulares.El desarrollo y estudio de los inhibidores de la β-defensina 21 implica la exploración detallada de su dinámica de interacción a nivel molecular. Se utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y los estudios de acoplamiento computacional para comprender cómo estos inhibidores se unen a la β-defensina 21 y afectan a sus estados conformacionales. Además, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) ayudan a identificar los grupos funcionales de los inhibidores que son críticos para la eficacia y selectividad de la unión. Los investigadores suelen utilizar estos conocimientos para modificar las estructuras químicas y mejorar las características de unión de los inhibidores. La comprensión de los mecanismos de inhibición de la β-defensina 21 proporciona información valiosa sobre vías bioquímicas más amplias que implican interacciones peptídicas, mecanismos redox y plegamiento de proteínas ricas en cisteína. Además, las investigaciones sobre los inhibidores de β-defensina 21 pueden arrojar luz sobre los principios fundamentales que rigen la unión péptido-inhibidor, lo que tiene aplicaciones en la comprensión de los sistemas biológicos y la ingeniería de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Inductor de la vía Nrf2, inhibe indirectamente la β-defensina 21. El sulforafano activa la Nrf2, lo que conduce a una mayor expresión de genes antioxidantes. Los antioxidantes elevados suprimen la activación de NF-κB, regulando posteriormente a la baja la β-defensina 21, una diana corriente abajo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inhibidor del NF-κB que afecta indirectamente a la β-defensina 21. La curcumina obstaculiza la activación del NF-κB, regulando a la baja la expresión de la β-defensina 21. Al impedir que el NF-κB se transloque al núcleo, la curcumina interrumpe los acontecimientos transcripcionales asociados a la regulación de la β-defensina 21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que influye en la β-defensina 21 a través de la vía mTOR. La rapamicina inhibe la mTOR, perturbando los acontecimientos de señalización corriente abajo. Esta interferencia altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la regulación de la β-defensina 21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Al bloquear la activación de Akt, el LY294002 influye indirectamente en la expresión de β-defensina 21. Esta interrupción de la vía PI3K altera los acontecimientos de señalización corriente abajo, lo que conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 21. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que afecta a la vía de señalización del TGF-β. El SB431542 regula indirectamente a la baja la β-defensina 21 bloqueando la activación del receptor del TGF-β. Esto impide la transducción de señales que, de otro modo, contribuirían a la regulación de la β-defensina 21. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El activador de la AMPK influye en la β-defensina 21 a través de la vía de la AMPK. El A769662 activa la AMPK, que a su vez inhibe la mTOR. Esta cascada de acontecimientos altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la β-defensina 21, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
Inhibidor de JAK que influye en la β-defensina 21 a través de la vía JAK/STAT. Al inhibir la JAK, interrumpe la activación STAT corriente abajo, alterando la regulación transcripcional de la β-defensina 21. La inhibición de JAK previene los acontecimientos que contribuyen a la regulación al alza de la β-defensina 21. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El inhibidor de la JNK influye en la β-defensina 21 a través de la vía de la JNK. El SP600125 inhibe la JNK, lo que conduce a una regulación transcripcional alterada de la β-defensina 21. Al impedir la fosforilación de c-Jun, una diana descendente de JNK, regula a la baja la expresión de β-defensina 21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK que afecta a la β-defensina 21 a través de la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe la MEK, interrumpiendo la activación de la ERK corriente abajo. Esta interferencia altera la regulación transcripcional de la β-defensina 21 en respuesta a señales extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
El inhibidor de PI3K influye en la β-defensina 21 a través de la vía PI3K/Akt. La wortmannina inhibe la PI3K, bloqueando la activación de Akt y alterando los eventos de señalización descendentes. Esta alteración conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 21 a nivel transcripcional. | ||||||