β-defensin 136 억제제
일반적인 β-데펜신 136 억제제에는 덱사메타손 CAS 50-02-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 커큐민 CAS 458-37-7 및 아스피린 CAS 50-78-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
β-데펜신 136 억제제는 항균 펩타이드인 데펜신 계열의 β-데펜신 136과 특이적으로 상호 작용하는 화학 물질의 일종입니다. 이 펩타이드는 양이온 전하와 고도로 보존된 시스테인 모티프가 특징이며, 이를 통해 이황화 가교를 형성할 수 있습니다. 구조적으로 β-디펜신은 β-시트가 풍부한 토폴로지를 가지고 있으며, 이는 미생물 막 및 기타 생물학적 표적과의 상호 작용에 매우 중요한 역할을 합니다. β-디펜신 136은 이러한 구성원 중 하나로서 이러한 일반적인 구조적 모티프를 공유하지만, 독특한 표면 전하 분포 또는 결합 영역을 나타내어 뚜렷한 억제 표적이 될 수 있습니다. β-디펜신 136의 억제제는 구조적 형태를 변경하거나 활성 부위를 직접 차단하여 펩타이드가 분자 표적에 결합하는 능력을 방해하도록 설계되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 펩타이드의 자연 표적과 동일한 부위에 결합하는 경쟁적 억제 또는 펩타이드의 기능을 손상시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제와 같은 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있으며, 분자 수준에서 β-디펜신 136의 억제제는 펩타이드의 주요 잔기, 특히 양이온 또는 소수성 영역과 상호작용하는 특정 작용기를 특징으로 하는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 화학적 설계는 펩타이드의 상호작용 인터페이스를 모방하거나 차단하여 전체 펩타이드 구조를 불안정하게 만들지 않고 β-데펜신 136에 단단히 결합할 수 있도록 하는 데 중점을 둡니다. 이러한 억제제는 β-디펜신 136 및 관련 분자 파트너의 구조적 뉘앙스에 따라 다양한 수준의 특이성 및 친화성을 가질 수 있습니다. 이러한 종류의 억제제에 대한 연구는 기능 그룹, 백본 구조 또는 측쇄의 변형이 억제 효능에 어떤 영향을 미치는지에 주목하여 구조-활성 관계를 탐구합니다. 연구에서는 β-디펜신 136과 그 억제제 간의 상호작용을 원자 수준에서 조사하기 위해 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 또는 분자 역학 시뮬레이션과 같은 기법을 사용하는 경우가 많습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
글루코코르티코이드인 덱사메타손은 종종 디펜신 유전자의 발현을 강화하는 전사인자인 NF-κB를 억제하여 잠재적으로 DEFB136의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조를 변화시키고 일반적으로 DEFB136을 포함한 특정 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸화 억제제인 아자시티딘은 후성유전학적 변형을 통해 유전자를 억제할 수 있으며, 여기에는 DEFB136의 침묵이 포함될 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 전사 활성을 변화시켜 잠재적으로 DEFB136을 포함한 다양한 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있는 NF-κB 활성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
아스피린은 IKK의 활성화를 막음으로써 NF-κB 경로를 억제하여 NF-κB에 의해 제어되는 DEFB136과 같은 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
아피제닌은 NF-κB 활성화를 억제하는 것으로 나타났는데, 이는 NF-κB 조절 유전자의 발현을 감소시켜 DEFB136 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
이소티오시아네이트인 설포라판은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 DEFB136과 같은 유전자의 하향 조절을 포함한 유전자 발현 프로필을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 NF-κB를 억제할 수 있으며 프로테아좀 활성에도 영향을 미쳐 DEFB136과 같은 NF-κB 표적 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 NF-κB를 억제하고 이 전사인자의 활동을 방해하여 디펜신 유전자의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
워고닌은 NF-κB의 핵으로의 전위를 억제하여 NF-κB에 의해 조절되는 DEFB136과 같은 유전자의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||