Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
5-(5,6-디메톡시-1H-벤지미다졸-1-일)-3-[[4-(메틸설포닐)페닐]메톡시]-2-티오페네카복사미드는 복잡한 헤테로사이클릭 구조로 인해 독특한 전자 특성을 보여줍니다. 메톡시 및 메틸설포닐기의 존재는 친유성을 향상시켜 독특한 용해 역학을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 배위 화학에 참여하여 금속 이온과 안정적인 착물을 형성할 수 있어 촉매 및 재료 과학 응용 분야에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
벤지미다졸 유도체인 가르디퀴모드는 독특한 헤테로사이클릭 구조에서 비롯된 흥미로운 전자적 특성을 보입니다. 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 안정성과 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 치환체는 전자 밀도를 변화시켜 특정 분자 상호작용을 촉진하는 데 기여합니다. 또한 가디키모드의 용해도 프로파일은 다양한 반응 동역학을 가능하게 하여 분자 거동 및 복합체 형성 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
벤지미다졸 화합물인 VU0155069는 효율적인 광 흡수 및 방출을 가능하게 하는 공액 시스템으로 인해 놀라운 광물리학적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 용해 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자 빼는 그룹은 반응성을 조절하여 화학적 변형의 선택적 경로를 촉진합니다. 또한, 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하는 VU0155069의 능력은 배위 화학에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 Lck 억제제 III는 독특한 전하 이동 상호작용을 촉진하는 헤테로사이클릭 구조에서 비롯된 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 단백질 표적에 대한 선택적 결합 친화력을 보여 효소 경로에 영향을 미칩니다. 강력한 수소 결합 능력은 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시키며, 독특한 입체 구조는 합성 응용 분야에서 맞춤형 반응성을 가능하게 하여 화학 연구에서 다용도로 사용할 수 있는 후보 물질입니다. | ||||||
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-(2-butoxyphenyl)acetamide | sc-298202 sc-298202A | 1 mg 5 mg | $124.00 $250.00 | |||
2-[2-(4-아미노-1,2,5-옥사디아졸-3-일)-1H-1,3-벤조디아졸-1-일]-N-(2-부톡시페닐)아세타미드는 이중 헤테로사이클릭 성분으로 인해 놀라운 구조적 다양성을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 복잡한 환경에서도 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 작용기는 선택적 반응성을 가능하게 하여 합성 경로에서 표적화된 변형을 가능하게 합니다. 또한 부톡시 치환체의 존재는 친유성에 기여하여 유기 용매의 용해도 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
2- 아미노벤지미다졸은 강한 수소 결합과 π-π 상호작용을 촉진하는 융합 방향족 시스템으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 질소 원자는 금속 이온과 결합하는 데 중요한 역할을 하여 촉매 작용의 잠재력을 향상시킵니다. 핵친화적 치환 반응에 참여하는 능력이 뛰어나 다양한 합성 응용이 가능합니다. 또한 이 화합물의 평면 구조는 고체 배열에서 효과적인 적층에 기여하여 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(3-Pyridyl)-Benzimidazole | 1137-67-3 | sc-205076 sc-205076A | 250 mg 500 mg | $50.00 $71.00 | ||
2-(3-피리딜)-벤지미다졸은 독특한 헤테로사이클릭 구조로 전자 밀도를 향상시켜 전하 이동 상호작용을 촉진합니다. 피리딘 고리의 존재는 뚜렷한 전자 효과를 가져와 전이 금속과의 선택적 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물은 다양한 용매에서 뛰어난 용해도를 나타내며, 이는 다양한 환경에서의 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 음이온과 안정한 복합체를 형성하는 능력은 초분자 화학에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
1-Methylbenzimidazole | 1632-83-3 | sc-224747 | 5 g | $57.00 | ||
1-메틸벤지미다졸은 강력한 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하는 독특한 질소 함유 헤테로사이클이 특징입니다. 이 화합물은 높은 수준의 평면성을 나타내며 방향족 시스템과 스태킹하는 능력을 향상시킵니다. 전자가 풍부한 특성 덕분에 금속 이온과 효과적으로 결합하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일은 용매에 따라 크게 달라져 반응성 및 재료 과학에서의 잠재적 응용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Benzimidazole-4-carboxylic acid | 46006-36-4 | sc-268549 sc-268549A | 1 g 5 g | $213.00 $550.00 | ||
벤지미다졸-4-카복실산은 산도를 높이고 분자 간 수소 결합을 강하게 촉진하는 독특한 카르복실산 작용기가 특징입니다. 벤지미다졸 고리의 존재는 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력에 기여하여 반응 메커니즘에 영향을 미칩니다. 극성 특성으로 인해 극성 용매에 대한 용해도가 증가하여 다양한 화학 환경에서의 반응성과 상호 작용에 영향을 미칠 수 있어 합성 화학에서 다용도 화합물로 활용되고 있습니다. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
벤지미다졸 계열의 할로페미드는 질소 함유 헤테로사이클릭 구조로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 이는 전자 전위화를 용이하게 합니다. 이러한 특성은 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 할로페미드는 방향족 화합물과 π-π 스태킹 상호작용을 하는 능력은 다양한 용매에서의 안정성과 용해도에 영향을 미칠 수 있어 재료 과학 및 유기 합성 연구에 흥미로운 소재가 되고 있습니다. | ||||||