Gli inibitori chimici di BEND6 possono indirizzare la funzione della proteina attraverso l'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali per la fosforilazione e la successiva attivazione di BEND6. L'Alsterpaullone è un inibitore delle CDK che può inibire queste chinasi, impedendo così potenzialmente la fosforilazione di BEND6, essenziale per la sua attivazione. Analogamente, l'indirubina serve a inibire le CDK, portando a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di BEND6. Anche la roscovitina, mirando allo stesso gruppo di chinasi, può arrestare il processo di fosforilazione necessario per la funzione di BEND6. Il purvalanolo A adotta un approccio simile inibendo le CDK, che possono bloccare la progressione del ciclo cellulare e quindi l'attività di BEND6 che può essere collegata agli eventi del ciclo cellulare. L'olomoucina e il flavopiridolo, entrambi inibitori delle CDK, possono impedire la fosforilazione di BEND6, inibendone l'attività e impedendo le necessarie modifiche post-traslazionali.
Proseguendo su questo tema, PD0332991 e Ribociclib, entrambi inibitori selettivi di CDK4/6, possono inibire la fosforilazione di BEND6, riducendone l'attività funzionale. Dinaciclib, inibendo le CDK, può portare all'inibizione della funzione di BEND6 bloccando le vie di fosforilazione su cui si basa l'attività di BEND6. AZD5438 inibisce anche le CDK che potrebbero fosforilare BEND6, impedendo così la sua attivazione attraverso la fosforilazione. Milciclib, mirando all'inibizione di diverse CDK, può determinare l'inibizione di BEND6 impedendone la fosforilazione essenziale. Infine, Palbociclib, un altro inibitore di CDK4/6, può impedire la necessaria fosforilazione di BEND6, portando all'inibizione della sua azione. Questi inibitori chimici dimostrano complessivamente una strategia per inibire BEND6 mirando al processo di fosforilazione che è cruciale per la sua funzione.
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